Первичной целью данного исследования является оценка клинической эффектив-ности вемурафениба, определенной по совокупному индексу ответа у пациентов, у которых несмотря на применение кортикостероидов, сохраняется клинически активная системная красная волчанка (СКВ) с положительными аутоантителами, определенная по оценке по SELENA-SLEDAI ≥10. Вторичные цели включают оценку влияния вемурафениба на время до первого тяжелого обострения СКВ , возможность снижения дозы стероидов до ≤ 7,5 мг/сутки преднизона (или эквивалента преднизона), изменение активности заболевания в пораженных органах при СКВ и влияние вемурафениба на качество жизни, обусловленное состоянием здоровья, изменения биологических маркеров и безопасность.
Каталог · ЕАЭС
Клинические исследования
F.Hoffmann-La Roche Ltd, Basel · 3 исследования
3 исследования
Статус неизвестен
Фаза IV
Беларусь
ВЕМУРАФЕНИБ · F.Hoffmann-La Roche Ltd, Basel
Завершено
Фаза I
Беларусь
ВЕМУРАФЕНИБ · F.Hoffmann-La Roche Ltd, Basel
Первичной целью исследования является оценка влияния дигоксина на фармакокинетику вемурафениба при однократном пероральном Вторичные цели данного исследования является oценка безопасности и перено-симости вемурафениба при применении в исследуемой популяции пациентов.
Завершено
Фаза I
Беларусь
ВЕМУРАФЕНИБ · F.Hoffmann-La Roche Ltd, Basel
Первичной целью исследования является оценка влияния дигоксина на фармакокинетику вемурафениба при однократном пероральном Вторичные цели данного исследования является oценка безопасности и перено-симости вемурафениба при применении в исследуемой популяции пациентов.