Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

ООО «Фарма Био» · 6 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
6 исследований
Завершено Фаза II Россия
ИБХ-05ОН · ООО «Фарма Био»

Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, многоцентровое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ИБХ-05ОH у пациентов с тревожным вариантом расстройства адаптации

10 июня 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 233 участника ИБХ-05ОН-02
Завершено Фаза II Россия
ИБХ-07ОМе · ООО «Фарма Био»

Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, многоцентровое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ИБХ-07ОМе у пациентов с алкогольной зависимостью

19 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург, Мурманск 6 центров 142 участника ИБХ-07ОМе-02
Завершено Фаза II Россия
Стемокин® · ООО «Фарма Био»

Двойное слепое, рандомизированное, параллельно-групповое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Стемокин® у пациентов, получающих доксорубицин и циклофосфамид в качестве комбинированной терапии рака молочной железы

1 августа 2013 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 5 городов 8 центров 71 участник ИБХ-СК01
Завершено Фаза IV Россия
Тимодепрессин® · ООО «Фарма Био»

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для подтверждения эффективности и оценки фармакодинамики, безопасности и переносимости комбинированной терапии препаратом Тимодепрессин® и метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой степени активности

4 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 142 участника ИБХ-ТД01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ИБХ-07ОМе · ООО «Фарма Био»

Открытое одноцентровое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата ИБХ-070Ме у здоровых добровольцев

30 декабря 2011 Санкт-Петербург 2 центра 24 участника ИБХ-070Ме-1
Завершено Фаза I Россия
Седатин (ИБХ-05ОН) · ООО «Фарма Био»

Открытое одноцентровое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата

29 декабря 2011 Санкт-Петербург 2 центра 33 участника ИБХ-050Н-1