Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование, направленное на оценку неблагоприятных проявлений, представляющих особый интерес, у взрослых пациентов, страдающих системной красной волчанкой в активной форме с выработкой аутоантител, которым проводится лечение белимумабом
Каталог · ЕАЭС
Клинические исследования
«Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.» · 3 исследования
3 исследования
Завершено
Фаза IV
Россия
HGS1006 (Белимумаб, Бенлиста) · «Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.»
Завершено
Фаза III
Россия
HGS1006 (Белимумаб, Бенлиста) · «Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.»
Рандомизированное двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности белимумаба в сочетании со стандартной терапией в сравнении с плацебо в сочетании со стандартной терапией при лечении взрослых пациентов, страдающих волчаночным нефритом в активной форме
Завершено
Фаза III
Россия
HGS1006 (Белимумаб) · «Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.»
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52 недельное исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности Белимумаба (препарата HGS1006) при подкожном введении пациентам, страдающим системной красной волчанкой.