Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Portola Pharmaceuticals, Inc. · 1 исследование

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 исследование
Завершено Фаза III Беларусь
БЕТРИКСАБАН · Portola Pharmaceuticals, Inc.

Продемонстрировать превосходство более длительной антикоагуляционной терапии (35 дней + окно 7 дней, т. е. допустимая длительность составляет 35–42 дней) с применением бетриксабана в сравнении со стандартным лечением (10 ± 4 дня) эноксапарином для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подверженных риску вследствие острого терапевтического заболевания.

22 мая 2014 Минск, Витебск, Гомель 7 центров 200 участников 11-019 прот. от 15.02.2013