Завершено
Фаза III
Беларусь
БЕТРИКСАБАН
Проводит Portola Pharmaceuticals, Inc.
Разрешениеот 22.05.2014
Номер протокола11-019 прот. от 15.02.2013
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки22.05.2014 — …
Лекарственная формакапсулы 40мг, 80мг
Цель исследования
Продемонстрировать превосходство более длительной антикоагуляционной терапии (35 дней + окно 7 дней, т. е. допустимая длительность составляет 35–42 дней) с применением бетриксабана в сравнении со стандартным лечением (10 ± 4 дня) эноксапарином для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подверженных риску вследствие острого терапевтического заболевания.
Где проходит
7 центров в 3 городахМинск
Город не указан
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.