Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

ООО «Эбботт Лэбораториз» · 9 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
9 исследований
Завершено Фаза IV Россия
Виканол® Лайф (Висмута трикалия дицитрат) · ООО Научно-производственное объединение «ФармВИЛАР»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование не меньшей эффективности препарата Виканол® Лайф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (МНН: Висмута трикалия дицитрат, ООО НПО ФармВИЛАР) по сравнению с Де-Нол®, таблетки 120 мг (МНН: Висмута трикалия дицитрат, ООО Астеллас Фарма Продакшен, Россия) у пациентов с хроническим гастритом или гастродуоденитом в острой фазе, ассоциированным с Helicobacter pylori, в рамках усиленной стандартной тройной эрадикационной терапии с добавлением висмута

11 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 320 участников BITD-421-0067
Завершено Фаза III Россия
Гразакс · Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке иммунологических эффектов и безопасности 60-дневного курса применения таблеток стандартизованного качества для сублингвальной иммунотерапии у взрослых пациентов с аллергическим риноконъюнктивитом, вызванным пыльцой трав

20 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 200 участников GRAS3001
Завершено Фаза II Россия
ABT-888 (Велипариб) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы с поиском оптимальной дозы по оценке безопасности и эффективности велипариба и лучевой терапии всей области головного мозга по сравнению с плацебо в сочетании с лучевой терапией всей области головного мозга у больных с метастазированием немелкоклеточного рака легкого в головной мозг

10 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 50 участников М10-897
Завершено Фаза II Россия
ABT-126 · ООО «Эбботт Лэбораториз»

Изучение долгосрочной безопасности и переносимости препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести: исследование открытого продолжения терапии у пациентов, завершивших участие в исследовании по протоколу М10-985

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 154 участника M11-427
Завершено Фаза III Россия
Адалимумаб (Хумира) · ООО «Эбботт Лэбораториз»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое c двойной маскировкой исследование по оценке двух доз адалимумаба в сравнении с метотрексатом у педиатрических пациентов с хроническим бляшечным псориазом.

1 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 50 участников М04-717
Завершено Фаза II Россия
ABT-888 (Велипариб) · ООО «Эбботт Лэбораториз»

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование II фазы, проводимое для сравнения комбинаций велипариба, карбоплатина и паклитаксела с комбинацией плацебо, карбоплатина и паклитаксела у ранее не получавших лечения пациентов с метастатическим или распространенным немелкоклеточным раком легкого

26 марта 2012 Москва, Архангельск и ещё 5 городов 7 центров 120 участников М10-898
Завершено Фаза II Россия
АВТ-888 (Велипариб) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное фазы 2 исследование эффективности и переносимости велипариба в комбинации с темозоломидом или велипариба в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в сравнении с плацебо плюс карбоплатин и паклитаксел у пациентов с мутацией гена BRCA1 или BRCA2 и метастатическим раком молочной железы.

26 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 80 участников М12-895
Завершено Фаза IV Россия
Хумира (Адалимумаб) · ООО «Эбботт Лэбораториз»

Открытое проспективное исследование оценки безопасности и эффективности адалимумаба (Хумира) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом в Российской Федерации

7 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 100 участников M13-279
Завершено Фаза II Россия
ABT-126 · ООО «Эбботт Лэбораториз»

Рандомизированное, двойное слепое, определяющее оптимальную дозу исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера слабой или умеренной степени тяжести, с контролем в виде плацебо и активного сравнения

14 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 170 участников M10-985