Завершено Фаза III Россия

Гразакс

Проводит Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке иммунологических эффектов и безопасности 60-дневного курса применения таблеток стандартизованного качества для сублингвальной иммунотерапии у взрослых пациентов с аллергическим риноконъюнктивитом, вызванным пыльцой трав

Разрешение№ 474 от 20.08.2014
Номер протоколаGRAS3001
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки01.09.2014 — 31.07.2015
Страна разработчикаНидерланды
Начало: 1 сентября 2014Окончание: 31 июля 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

10 центров в 5 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.