Завершено
Фаза III
Беларусь
Каталог · ЕАЭС
Клинические исследования
UCB Celltech · 6 исследований
6 исследований
Завершено
Фаза III
Беларусь
Завершено
Фаза III
Беларусь
Завершено
Фаза III
Беларусь
CDP870 · UCB Celltech
Оценка безопасности длительного подкожного применения препарата CDP870 в дозировке 400 мг, состоящего из конъюгаты антитела против фактора некроза опухолей, приближенного по свойствам к человеческому, и полиэтиленгликоля (ПЭГ) (препарат вводиться каждые 4 недели), при лечении пациентов с активной формой болезни Крона, которые уже завершили участие в исследованиях CDP870-031 или CDP870-032
Завершено
Фаза III
Беларусь
Завершено
Фаза III
Беларусь