Завершено
Фаза III
Беларусь
CDP870
Проводит UCB Celltech
Разрешениеот 26.01.2004
Номер протоколаCDP870-033
ФазаФаза III
Участников по плану15
Сроки26.01.2004 — …
Лекарственная формалиофилизированный порошок для инъекций 400мг во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций во флаконах 5мл)
Цель исследования
Оценка безопасности длительного подкожного применения препарата CDP870 в дозировке 400 мг, состоящего из конъюгаты антитела против фактора некроза опухолей, приближенного по свойствам к человеческому, и полиэтиленгликоля (ПЭГ) (препарат вводиться каждые 4 недели), при лечении пациентов с активной формой болезни Крона, которые уже завершили участие в исследованиях CDP870-031 или CDP870-032
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.