Великобритания

UCB Celltech

0
исследований идут сейчас
6
исследований в базе
6
Беларусь

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность

Фазы

Фаза III 6
Завершено Фаза III Беларусь
26 января 2004 Минск, Витебск 3 центра 15 участников AMed_012_PNPZ_2020
Завершено Фаза III Беларусь
26 января 2004 Минск, Витебск 3 центра 15 участников TRS-FMK
Завершено Фаза III Беларусь
26 января 2004 Минск, Витебск 3 центра 15 участников EFC6521 (SAVE-ONCO)
Завершено Фаза III Беларусь
CDP870 · UCB Celltech

Оценка безопасности длительного подкожного применения препарата CDP870 в дозировке 400 мг, состоящего из конъюгаты антитела против фактора некроза опухолей, приближенного по свойствам к человеческому, и полиэтиленгликоля (ПЭГ) (препарат вводиться каждые 4 недели), при лечении пациентов с активной формой болезни Крона, которые уже завершили участие в исследованиях CDP870-031 или CDP870-032

26 января 2004 Минск, Витебск 3 центра 15 участников CDP870-033
Завершено Фаза III Беларусь
26 января 2004 Минск, Витебск 3 центра 15 участников CDP870-034
Завершено Фаза III Беларусь
26 января 2004 Минск, Витебск 3 центра 15 участников CDP870-031-032