Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

COVID-19 · 147 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
147 исследований
Завершено Фаза III Россия
Фавипиравир · ООО «АЛВИЛС»

Открытое проспективное рандомизированное исследование не меньшей эффективности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с препаратом Арепливир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Биохимик, Россия) в терапии пациентов с COVID-19.

12 июля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 320 участников FVPV001
Завершено Фаза III Россия
Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) · АО «Валента Фармацевтика»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Ингавирин® капсулы 90 мг у пациентов с COVID-19

2 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 290 участников ИНГ-03-05-2020
Завершено Фаза III Россия
Артлегиа (Олокизумаб) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности нового режима применения препарата Артлегиа (МНН: олокизумаб) у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления

17 мая 2021 Москва, Воронеж 4 центра 220 участников СL04041094
Завершено Фаза II Россия
Маситиниб · AB SCIENCE

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование II фазы для оценки эффективности противовирусного действия маситиниба у пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19

13 мая 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 78 участников AB21002
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фавипиравир (АРЕПЛИВИР) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое нерандомизированное клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата АРЕПЛИВИР, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев

26 апреля 2021 Ярославль 1 центр 36 участников FAV-012021
Завершено Фаза II Россия
МИР 19 (siCoV/KK46) · ГНЦ «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства

Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности препарата МИР 19 при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

14 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург, Химки 3 центра 317 участников SiCoV/KK46-2021
Завершено Фаза I–II Здоровые добровольцы Россия
ЭпиВакКорона-Н Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (Вакцина для профилактики COVID-19) · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

№ № № Открытое исследование безопасности, переносимости, реактогенности и иммуногенности вакцины на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (ЭпиВакКорона-Н) с участием добровольцев в возрасте от 18 лет до 60 лет (І-II фаза)

8 апреля 2021 1 центр 300 участников COV/pept-04/21
Прекращено Фаза II Россия
VIR-7831 (GSK4182136, WBP 2275) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Поисковое рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для описания вирусологического эффекта, безопасности и фармакокинетики однократного внутривенного (в/в) введения моноклонального антитела VIR-7831 у госпитализированных участников с коронавирусным заболеванием 2019 (COVID-19).

5 апреля 2021 Барнаул, Воронеж и ещё 3 города 5 центров 60 участников 214366
Завершено Фаза II–III Россия
КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин, раствор для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19

2 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 21 центр 460 участников ИГК-П-II/III-00-003/2020
Завершено Фаза III Россия
Ланаделумаб (ТАКЗАЙРО, TAK-743, SHP643, DX-2930) · Такеда Девелопмент Центр Америкас Инк.

Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

24 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 231 участник COV-01-001
Завершено Фаза III Россия
Фавипиравир-СЗ (Фавипиравир) · НАО «Северная звезда»

Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (НАО Северная звезда, Россия) у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 среднетяжелого течения

22 марта 2021 Иваново, Саратов и ещё 2 города 5 центров 220 участников CT-141020-FVPSZ
Завершено Фаза III Россия
РЕСПИКАМ® (Альфа1-протеиназы ингибитор (человеческий) · Камада Лтд.

№ Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата РЕСПИКАМ® (Альфа1-протеиназы ингибитор (человеческий), Камада Лтд, Израиль) в терапии пациентов, госпитализированных с COVID-19

12 марта 2021 Москва, Нижний Новгород 3 центра 242 участника CS/1220-01
Завершено Фаза III Россия
Фавипиравир (Ковидолек) · ООО «Нанолек»

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата КОВИДОЛЕК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО Нанолек, Россия), по сравнению со стандартной терапией, у пациентов, госпитализированных c COVID-19

4 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 200 участников FPR-III-04-2021
Завершено Фаза III Россия
Зилукоплан (RA101495) · ЮСБ Биофарма СРЛ

Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

1 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 231 участник COV-01-005
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Спутник Лайт (векторная вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое международное многоцентровое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности, иммуногенности и безопасности векторной вакцины Спутник Лайт в параллельных группах в профилактике инфекции, вызываемой SARS-СoV-2

17 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 21 центр 7 000 участников 01- Sputnik-Light-2021
Завершено Фаза III Россия
Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия) · ЗАО «ФАРМА ВАМ»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

9 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 26 центров 350 участников MNCV-III/2-2020
Завершено Фаза II–III Россия
IMU-838 (Видофлудимус кальция) · Immunic AG (Иммуник АГ)

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости IMU-838 в качестве дополнения к выбранной исследователем стандартной терапии, у пациентов с коронавирусной болезнью 19

5 февраля 2021 Москва 2 центра 100 участников P2-IMU-838-COV
Завершено Фаза III Россия
Цезарокс (дииндолилметан + рыбий жир) · ЗАО «МираксБиоФарма»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цезарокс в лекарственной форме капсулы у больных с коронавирусной пневмонией

4 февраля 2021 Владивосток 1 центр 201 участник Цез-Вир-206
Завершено Фаза II Россия
CKD-506 · Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

29 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 29 центров 118 участников A82_02CVD2021
Завершено Фаза III Россия
AZD7442 (AZD8895 + AZD1061) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование Ⅲ фазы для оценки безопасности и эффективности AZD7442 для лечения COVID-19 у взрослых негоспитализированных пациентов (TACKLE)

29 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 150 участников D8851C00001