Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Кишечная инфекция · 7 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
7 исследований
Завершено Фаза II–III Россия
Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Секстафаг® капсулы у пациентов с дисбактериозом кишечника

23 января 2020 Пермь 2 центра 150 участников СФК-Р-II-00-004/2018
Завершено Фаза III Россия
SMT19969 (, Ридинилазол) · Саммит (Оксфорд) Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы с активным контролем для сравнения эффективности и безопасности ридинилазола (200 мг, дважды в день) в течение 10 дней и ванкомицина (125 мг, четыре раза в день) в течение 10 дней при лечении инфекции, вызываемой бактерией Клостридией диффициле (CDI)

27 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск 5 центров 170 участников SMT19969/C004
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
ФЛЕКСВАК® (вакцина дизентерийная против шигелл Флекснера липополисахаридная) · ООО «ГРИТВАК»

Открытое несравнительное исследование безопасности и иммуногенности вакцины ФЛЕКСВАК® на добровольцах в возрасте 18-60 лет

4 апреля 2019 Санкт-Петербург, Екатеринбург 2 центра 250 участников ФКК-III-07/18
Завершено Фаза II–III Россия
Диасек (Рацекадотрил) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Диасек (рацекадотрил) (АО ФП Оболенское, Россия)

4 февраля 2019 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 8 городов 10 центров 160 участников DIA-07-2018
Завершено Фаза III Россия
Сулопенем, Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в целях оценки эффективности и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробенецида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин и метронидазол или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями

23 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 200 участников IT001-303
Завершено Фаза III Россия
ATM + AVI, NXL104, AVE1330 (Азтреонам + Авибактам, Азактам + Авибактам) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное, многоцентровое, открытое, сравнительное исследование наблюдения 3 фазы, замаскированное для оценивающего эксперта, проводимое в параллельных группах для определения эффективности, безопасности и переносимости азтреонама-авибактама (ATM AVI) ± метронидазола (MTZ) по сравнению с меропенемом ±колистином (MER±COL) для лечения серьезных инфекций, вызванных грам-отрицательными бактериями, включая металлобеталактамазу (MBL) –продуцирующих патогены с множественной лекарственной резистентностью, которые частично или полностью не поддаются лечению

11 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 18 центров 105 участников C3601002
Завершено Фаза III Россия
Полиметилсилоксан (Полиметилсилоксана полигидрат) · ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

№141217-ENT Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан, паста для приема внутрь (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и Энтеросгель®, паста для приема внутрь (ООО ТНК СИЛМА, Россия) в терапии пациентов с острой кишечной ин-фекцией, сопровождающейся диарейным синдромом

6 марта 2018 Москва, Иваново и ещё 4 города 7 центров 140 участников Протокол 141217-ENT версия 1 от…