Завершено
Фаза III
Россия
Полиметилсилоксан (Полиметилсилоксана полигидрат)
Проводит ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
№141217-ENT Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан, паста для приема внутрь (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и Энтеросгель®, паста для приема внутрь (ООО ТНК СИЛМА, Россия) в терапии пациентов с острой кишечной ин-фекцией, сопровождающейся диарейным синдромом
Разрешение№ 100 от 06.03.2018
Номер протоколаПротокол 141217-ENT версия 1 от 14.12.2017
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки06.03.2018 — 31.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 марта 2018Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 6 городахСмоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.