Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Тяжелые инфекции, вызванные грамотрицательными бактериями · 5 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Завершено Фаза II Россия
Цефидерокол (S-649266) · «Шионоги БиВи»

Простое открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики однократного и многократного приема цефидерокола у детей в возрасте от 3 месяцев до <18 лет, госпитализированных в связи с предполагаемыми или подтвержденными аэробными грамотрицательными бактериальными инфекциями

27 февраля 2020 Санкт-Петербург, Смоленск 2 центра 28 участников 1802R2135
Завершено Фаза I Россия
Зербакса® (Цефтолозан + Тазобактам, MK-7625A) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Открытое несравнительное многоцентровое клиническое исследование 1 фазы для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики цефтолозана/тазобактама (MK-7625A) в педиатрической популяции пациентов с нозокомиальной пневмонией

6 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 20 участников MK-7625A-036
Завершено Фаза III Россия
ETX2514SUL (ETX2514 + Сульбактам натрия) · Энтезис Терапьютикс, Инк

Рандомизированное исследование с активным контролем для оценки эффективности и безопасности Сульбактама-ETX2514 для внутривенного введения в лечении пациентов с инфекциями, вызванными комплексом Acinetobacter baumannii calcoaceticus

3 июля 2019 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 5 городов 11 центров 130 участников CS2514-2017-0004
Завершено Фаза II–III Россия
MK-7655A (Имипенем+Циластатин+Релебактам (МК-7655)) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Открытое, рандомизированное, с использованием активного контроля клиническое исследование 2/3 фазы для оценки безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетики препарата MK-7655A в педиатрической популяции пациентов от рождения до менее 18 лет с подтвержденной или предполагаемой грамотрицательной бактериальной инфекцией.

10 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 40 участников 021-01
Завершено Фаза III Россия
Конъюгированная вакцина MenACYW (четырехвалентная менингококковая конъюгированная вакцина) · Санофи Пастер Инк.

Безопасность и иммуногенность схемы четырехвалентной менингококковой конъюгированной вакцины, вводимой 3-кратно, одновременно с плановой иммунизацией вакцинами, разрешенными для применения в педиатрической практике, здоровым детям 1-го и 2-го года жизни

31 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 825 участников MET33