Завершено
Фаза II–III
Россия
MK-7655A (Имипенем+Циластатин+Релебактам (МК-7655))
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Открытое, рандомизированное, с использованием активного контроля клиническое исследование 2/3 фазы для оценки безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетики препарата MK-7655A в педиатрической популяции пациентов от рождения до менее 18 лет с подтвержденной или предполагаемой грамотрицательной бактериальной инфекцией.
Разрешение№ 296 от 10.06.2019
Номер протокола021-01
ФазаФаза II–III
Участников по плану40
Сроки10.06.2019 — 30.07.2023
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 10 июня 2019Окончание: 30 июля 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.