Россия

СПб ГБУЗ «Детская городская больница № 1»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Детская городская больница № 1"

Санкт-Петербург 198205, г. Санкт-Петербург, ул. Авангардная, д. 14
0
исследований идут сейчас
8
исследований в базе
6
спонсоров
8
исследований по данным реестра центров

Области

Педиатрия 3
Офтальмология 2
Нефрология 2
Неонатология 2
Кардиология 1
Пульмонология 1
Детская кардиология 1
Урология 1

Фазы

Фаза II 2
Фаза II–III 1
Фаза III 5

Исследования в центре

Завершено Фаза III
BAY 86-5321 (Афлиберцепт, Эйлеа) · Байер АГ

Продленное исследование для оценки долгосрочных результатов у пациентов, которые получали терапию для лечения ретинопатии недоношенных в исследовании 20090

12 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 18 участников 20275
Завершено Фаза III
Эйлеа (Афлиберцепт, BAY 86-5321) · Байер АГ

Открытое, рандомизированное, сравнительное в двух группах, исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости интравитреального введения афлиберцепта в сравнении с лазерной коагуляцией у пациентов с ретинопатией недоношенных

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 18 участников 20090
Завершено Фаза II–III
MK-7655A (Имипенем+Циластатин+Релебактам (МК-7655)) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Открытое, рандомизированное, с использованием активного контроля клиническое исследование 2/3 фазы для оценки безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетики препарата MK-7655A в педиатрической популяции пациентов от рождения до менее 18 лет с подтвержденной или предполагаемой грамотрицательной бактериальной инфекцией.

10 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 40 участников 021-01
Завершено Фаза III
(этелкальцетид, Парсабив) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз этелкальцетида у педиатрических пациентов в возрасте от 28 дней до <18 лет со вторичным гиперпаратиреозом и хронической почечной недостаточностью, получающих поддерживающий гемодиализ

21 января 2019 Москва, Санкт-Петербург, Самара 3 центра 15 участников 20140315
Завершено Фаза III
ALXN1210 · «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»

Открытое многоцентровое исследование фазы 3 по изучению применения препарата ALXN1210 у детей и подростков с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС)

22 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург, Казань 3 центра 10 участников ALXN1210-aHUS-312
Завершено Фаза III
Цинакалцета гидрохлорид (AMG 073, Мимпара) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности цинакалцета гидрохлорида у пациентов детского возраста с хронической болезнью почек и вторичным гиперпаратиреозом, находящихся на диализе

23 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург, Самара 3 центра 18 участников 20070208
Завершено Фаза II
V0400SB (Пропранолол) · Пьере Фабре Дерматолоджи

“Рандомизированное, контролируемое, с многократным приемом, многоцентровое, адаптивное II/III фазы исследование у грудных детей с пролиферативными детскими гемангиомами, требующими системной терапии для сравнения четырех схем приема пропранолола (1 или 3 мг/кг в день в течение 3 или 6 месяцев) и плацебо (двойное слепое)”.

26 июля 2011 Москва, Санкт-Петербург, Воронеж 4 центра 80 участников V00400 SB 201
Завершено Фаза II
СЕР-18083 (Бендамустина гидрохлорид, Треанда®) · Цефалон, Инк.

Открытое исследование бендамустина гидрохлорида для лечения пациентов детского, подросткового и молодого возраста с рецидивирующим или рефрактерным острым лейкозом

24 ноября 2010 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 5 участников С18083/2046
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль