Завершено
Фаза III
Россия
Эйлеа (Афлиберцепт, BAY 86-5321)
Проводит Байер АГ
Открытое, рандомизированное, сравнительное в двух группах, исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости интравитреального введения афлиберцепта в сравнении с лазерной коагуляцией у пациентов с ретинопатией недоношенных
Разрешение№ 417 от 01.08.2019
Номер протокола20090
ФазаФаза III
Участников по плану18
Сроки01.08.2019 — 30.04.2021
РазработчикЗАО «Байер»
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 августа 2019Окончание: 30 апреля 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 2 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАУ «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» имени академика С.Н. Федорова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.