Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Гепатит С · 8 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 исследований
Завершено Фаза III Россия
Арланса® (Нарлапревир) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое открытое рандомизированное активно-контролируемое исследование эффективности и безопасности 8-недельной терапии препаратами нарлапревир/ритонавир и софосбувир у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C генотипа 1, ранее не получавших лечения

24 октября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 220 участников CJ05013104
Завершено Фаза III Россия
АВТ-493 (Глекапревир)/АВТ-530 (Пибрентасвир) · ЭббВи Инк.

Открытое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности АВТ-493/АВТ-530 в комбинации с Софосбувиром и Рибавирином у пациентов c хроническим гепатитом С (HCV), испытавших вирусологическую неудачу в клинических исследованиях компании ЭббВи (MAGELLAN-3)

1 ноября 2019 Самара 1 центр 5 участников M15-942
Завершено Фаза II Россия
Авирус (Н027-4289+ Н027-4025) · ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Многоцентровое, проводимое в два этапа клиническое исследование оценки эффективности, безопасности и подбора дозы препарата Авирус у пациентов с хроническим гепатитом С, генотип 1

26 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 100 участников HCV-AVRS-02
Завершено Фаза III Россия
АВТ-493/АВТ-530 (Глекапревир/Пибрентасвир) · ЭббВи Инк.

Открытое, многоцентровое исследование c одной группой по оценке эффективности и безопасности глекапревира (GLE)/ пибрентасвира (PIB) у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита С (ВГС) генотипа 1-6, ранее не получавших лечения, и соотношением уровня аспартатаминотрансферазы к уровню тромбоциов (APRI) ≤ 1

11 сентября 2017 Москва, Казань, Челябинск 3 центра 30 участников М16-133
Завершено Фаза II Россия
Нарлапревир · АО «Р-Фарм»

Эффективность и безопасность пероральной комбинированной терапии препаратами Нарлапревир/Ритонавир и Даклатасвир у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1B), не получавших ранее лечение

7 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 150 участников CJ05013046
Завершено Фаза II–III Россия
АВТ-493/АВТ-530 (Глекапревир/пибрентасвир, Глекапревир/пибрентасвир) · ЭббВи Инк.

Открытое, многоцентровое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и эффективности глекапревира/ пибрентасвира у пациентов детского возраста, с хронической инфекцией вирусом гепатита С (ВГС), генотипа 1-6 (DORA)

28 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 12 участников M16-123
Завершено Фаза III Россия
Глекапревир (GLE)/Пибрентасвир (PIB) (АВТ-493/АВТ-530) · ЭббВи Инк.

Открытое исследование с одной группой по оценке эффективности и безопасности Глекапревира (GLE)/ Пибрентасвира (PIB) у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1-6 и компенсированным циррозом, ранее не получавших лечения

12 мая 2017 Москва, Самара и ещё 2 города 6 центров 30 участников М16-135
Завершено Фаза II Россия
Нарлапревир · АО «Р-Фарм»

Эффективность и безопасность пероральной комбинированной терапии препаратами Нарлапревир/Ритонавир и Софосбувир у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), не получавших ранее лечение

2 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург 7 центров 125 участников CJ05013053