Завершено
Фаза II
Россия
Нарлапревир
Проводит АО «Р-Фарм»
Эффективность и безопасность пероральной комбинированной терапии препаратами Нарлапревир/Ритонавир и Софосбувир у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), не получавших ранее лечение
Разрешение№ 55 от 02.02.2017
Номер протоколаCJ05013053
ФазаФаза II
Участников по плану125
Сроки02.02.2017 — 31.03.2021
РазработчикЗАО «Алмедис»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 февраля 2017Окончание: 31 марта 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 2 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Инфекционная клиническая больница № 1 ДЗМ»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ науки Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.