Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза II Россия
Флутиказона фуроат+БМ9 · ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по подбору доз и оценке эффективности и безопасности препарата Флутиказон фуроат + БМ9, спрей назальный дозированный, ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

4 августа 2025 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 6 городов 8 центров 297 участников FL-БМ9-02
Идёт Фаза II–III Казахстан
CLU-RX-BET · ROXALL Medizin GmbH

Исследование II-III фазы по оценке эффективности и безопасности подкожной кластерной иммунотерапии у пациентов, страдающих аллергией на пыльцу березы

31 июля 2025 SC-3F2A
Идёт Фаза III Россия
Устекинумаб (Стилейкин® ,GNR-068) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование по сравнению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препаратов Стелара® и Стилейкин® на поддерживающем этапе терапии язвенного колита среднетяжелого и тяжелого течения при неэффективности / утрате клинического ответа / непереносимости предшествующего лечения

30 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 25 центров 231 участник GNR068-UC03
Завершено Фаза III Россия
Сертаконазол · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Сертаконазол, суппозитории вагинальные, 300 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и препарата Залаин®, суппозитории вагинальные, 300 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у пациенток с кандидозным вульвовагинитом.

24 июля 2025 Санкт-Петербург, Пермь, Ярославль 4 центра 220 участников PHS-SRS-0725
Идёт Фаза I Россия
SB_908 · ООО «Гротекс»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах исследование I фазы по оценке фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата SB_908 (производитель ООО Гротекс, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком

22 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 108 участников SB_908-I
Завершено Фаза III Россия
Натрия альгинат · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Натрия альгинат, суппозитории ректальные, 250 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и препарата Натальсид®, суппозитории ректальные, 250 мг (АО Нижфарм, Россия) у пациентов с хроническим кровоточащим геморроем в стадии обострения.

21 июля 2025 Иваново, Казань и ещё 2 города 4 центра 190 участников PHS-NAТ-0525
Завершено Фаза III Россия
Бьютис (Бримонидин) · Сентисс Фарма Пвт. Лтд.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Бьютис (мнн: бримонидин), капли глазные 0,25 мг/мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) у субъектов с гиперемией конъюнктивы.

21 июля 2025 Иваново, Киров, Смоленск 3 центра 176 участников BRIM-032025
Завершено Фаза I–II Россия
Дермальный эквивалент кожи» (ДЭК) · ООО «Акрус БиоМед»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии Дермальный эквивалент кожи (ДЭК) в сравнении с G-DERM (Джи Дерм) у пациентов с трофическими венозными язвами нижних конечностей

17 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 4 центра 96 участников 01/02-RJDEK-О-202
Завершено Фаза I–II Россия
Биологический эквивалент кожи (БЭК) · ООО «Акрус БиоМед»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии Биологический эквивалент кожи (БЭК) при лечении пациентов с термическими ожогами

17 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 3 центра 104 участника 01/02-RJBEK-О-202
Идёт Фаза III Россия
Диклофенак · ООО «Озон Медика»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Диклофенак гель для наружного применения 2 % (ООО Озон Медика, Россия) в сравнении с препаратом Вольтарен Эмульгель гель для наружного применения 2 % (АО Хелеон Рус, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

15 июля 2025 Ярославль 1 центр 120 участников LEGGEL
Идёт Фаза I Россия
BC001 (Рекомбинантное человеческое моноклональное антитело к VEGFR2) · Сычуань Лучжоу Бучанг Биофармасьютикал Ко., Лтд. (Sichuan Luzhou Buchang Biopharmaceutical Co., Ltd.)

Открытое, одногрупповое, многоцентровое исследование фармакокинетики и фармакодинамики препарата BC001 у пациентов с аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода

14 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 30 участников OG25-001
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
GNR-104 (Асфотаза альфа) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов асфотазы альфа GNR-104 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Стрензик® (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария) у здоровых добровольцев

4 июля 2025 Санкт-Петербург 1 центр 115 участников GNR104-HPP01
Идёт Фаза I Россия
Ниволумаб (ORP-005) · ООО «Орфан-Био»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата ORP-005 и препарата Опдиво® в качестве неоадъювантной терапии при операбельном злокачественном новообразовании легкого

2 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 196 участников ORP-005-1/NIVOX-1
Завершено Фаза I Россия
Теохлонал-А® (Дихлорацетат натрия + Теофиллин + Рекомбиннантный альфа-фетопротеин) · ООО «Адиком»

Клиническое исследование Ib фазы для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости многократного применения препарата Теохлонал-А®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (производства ООО Компания ДЕКО, Россия по заказу ООО Адиком) у пациенток с раком молочной железы

30 июня 2025 Уфа 1 центр 60 участников KI-THEO-001-B
Идёт Фаза III Россия
PZN-101 (Панитумумаб) · АО «Фармасинтез-Норд»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики исследуемого препарата PZN-101, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и препарата сравнения у пациентов с метастатическим колоректальным раком

27 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 22 центра 250 участников PZN-101-3-2024
Идёт Фаза III Россия
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Длительное исследование безопасности и эффективности препарата олокизумаб у пациентов с ревматической полимиалгией, завершивших основное 16-недельное двойное слепое исследование

26 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 23 центра 120 участников CL04041383
Идёт Фаза III Россия
TQJ230 · Новартис Фарма АГ

Одногрупповое, многоцентровое, открытое исследование продолжения терапии (OLE) для оценки долгосрочной безопасности и переносимости пелакарсена (препарата TQJ230) у участников, завершивших предшествующее исследование Lp(a)HORIZON

25 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 30 центров 340 участников CTQJ230A12301E1
Идёт Фаза III Россия
Тетрадерм® (Гентамицин + Декспантенол + Мометазон + Эконазол) · АО «ВЕРТЕКС»

Многоцентровое двойное слепое плацебо- и активно- контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Тетрадерм® мазь для наружного применения (АО ВЕРТЕКС, Россия) у пациентов с экземой

23 июня 2025 Иваново, Казань и ещё 5 городов 7 центров 320 участников CT-020224-TDMVX-O
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ORP-003 (Ланаделумаб) · ООО «Орфан-Био»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, иммуногенности и безопасности однократного подкожного введения препарата ORP-003 и препарата Такзайро® у здоровых добровольцев

23 июня 2025 110 участников ORP-003-1/NAO-1
Идёт Фаза I Россия
ZE50-0134 · Эйлин Терапьютикс АУ Пти Лтд

Исследование 1-й фазы ZE50-0134 при рецидивирующем и рефрактерном хроническом лимфоцитарном лейкозе (ХЛЛ), мелкоклеточной лимфоцитарной лимфоме (МЛЛ) и некоторых лимфомах низкой степени злокачественности

19 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 30 участников ZE50-0134-0002