Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза II Россия
Дерилон® (дезоксирибонуклеат натрия) · ООО «Фармацевтический завод иммунных лекарственных средств» (сокращенное наименование «ООО «ФЗ Иммуннолекс»)»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование подбора дозы и режима применения препарата Дерилон®, суппозитории ректальные и вагинальные, в терапии цервицитов и вульвовагинитов

18 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург, Краснодар 10 центров 414 участников DRLN-18-01
Завершено Фаза II Россия
SYD985 (трастузумаб дуокармазин) · «Биондис Б.В.»

Исследование II фазы с целью оценки безопасности и эффективности терапии препаратом SYD985, конъюгатом антитела и лекарственного вещества, проводимое в одной группе пациенток с рецидивирующим, распространенным или метастатическим раком эндометрия с экспрессией HER2, у которых ранее было выявлено прогрессирование заболевания на фоне или после проведения химиотерапии первой линии на основе препаратов платины

17 февраля 2020 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 9 городов 13 центров 94 участника SYD985.003
Завершено Фаза III Россия
Дурвалумаб (Имфинзи, MEDI4736) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки трансартериальной химиоэмболизации (ТАХЭ) в комбинации с дурвалумабом, в виде монотерапии или с бевацизумабом, у пациентов с локорегионарной гепатоцеллюлярной карциномой (EMERALD-1)

14 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 60 участников D933GC00001
Завершено Фаза III Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Мастер протокол двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых, в параллельных группах, многоцентровых исследований препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, симптомы которой сохраняются несмотря на лечение Н1 антигистаминными препаратами, у пациентов без предшествующего лечения омализумабом, и у пациентов c непереносимостью или с неполным ответом на омализумаб

14 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 60 участников EFC16461
Завершено Фаза III Россия
Тирзепатид (LY3298176) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения Тирзепатида один раз в неделю для терапии пациентов без сахарного диабета 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела и сопутствующие заболевания, обусловленные избыточной массой тела (SURMOUNT-1)

14 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 350 участников I8F-MC-GPHK
Идёт Фаза II Россия
Этрасимод (APD334) · Арена Фармасьютикалс, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 2b для оценки эффективности и безопасности перорального применения этрасимода в качестве индукционной терапии у пациентов с активной формой болезни Крона средней и тяжелой степени тяжести

13 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 46 участников APD334-202
Завершено Фаза III Россия
Барицитиниб (LY3009104) · Эли Лилли энд Компани / Eli Lilly and Company

Многоцентровое, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором оценивается долгосрочная безопасность и эффективность барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

13 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 152 участника I4V-MC-JAIM
Завершено Фаза III Россия
Эстетрол (E4, DO-Е4) · Эстетра СПРЛ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое для оценки эффективности и безопасности эстетрола, применяемого для устранения вазомоторных симптомов умеренной и выраженной степени у женщин в постменопаузе (исследование E4Comfort I)

13 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 210 участников MIT-Do001-C301
Завершено Фаза II Россия
ТАК-831 · «Милленниум Фармасьютикалс, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 12-недельное исследование фазы 2, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата TAK-831 в трех дозах в качестве дополнительного лечения у взрослых пациентов с негативной симптоматикой при шизофрении

12 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 30 участников TAK-831-2002
Завершено Фаза III Россия
Козэнтикс (Секукинумаб, AIN457) · Новартис Фарма АГ

Двухлетнее рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование III фазы для оценки безопасности, эффективности и переносимости подкожного введения секукинумаба в дозе 300 мг, по сравнению с плацебо, в комбинации со стандартной терапией, у пациентов с активным волчаночным нефритом

12 февраля 2020 Санкт-Петербург, Казань и ещё 5 городов 8 центров 36 участников CAIN457Q12301
Завершено Фаза III Россия
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Открытое, многоцентровое, продленное исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

11 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 70 участников IM011075
Завершено Фаза III Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются.

10 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 50 участников EFC16459
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) + Ленватиниб (E7080, MK-7902) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности пембролизумаба (MK-3475) с ленватинибом (E7080/MK-7902) или без него в качестве первой линии терапии в популяции пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи и экспрессией PD-L1 (LEAP-010)

7 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 60 участников MK-7902-010 (E7080-G000-319)
Завершено Фаза III Россия
Драмина® (Дименгидринат) · ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах c адаптивным дизайном по изучению эффективности и безопасности препарата Драмина®, таблетки, 50 мг, производства Ядран-Галенски Лабораторий а.о., Хорватия при использовании для профилактики симптомов укачивания

6 февраля 2020 Ярославль 1 центр 110 участников DRA002
Завершено Фаза III Россия
MK-8591A + MK-1439 + MK-8591 (Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL) + Доравирин (DOR) + Ислатравир (ISL), Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL) + Доравирин (DOR) + Ислатравир (ISL)) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное клиническое исследование 3 фазы, проводимое у ранее уже получивших значительный объем терапии пациентов, инфицированных ВИЧ-1, для оценки противовирусной активности препаратов ислатравир (ISL), доравирин (DOR) и доравирин/ислатравир (DOR/ISL) в слепом режиме, в каждом случае – по сравнению с плацебо, а также для оценки противовирусной активности, безопасности и переносимости препарата доравирин/ислатравир (DOR/ISL) в открытом режиме

6 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 50 участников MK-8591A-019
Завершено Фаза III Россия
Лонекса® (Дарбэпоэтин альфа) · Хетеро Биофарма Лимитед

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонекса® (МНН: Дарбэпоэтин альфа), раствор для инъекций (ООО ПСК Фарма, Россия) и Аранесп, раствор для инъекций (Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, США) при лечении анемии у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию

6 февраля 2020 Санкт-Петербург, Калуга, Смоленск 3 центра 24 участника МА/0517-1
Завершено Фаза III Россия
Брекспипразол (OPC-34712) · Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк.

Долгосрочное, многоцентровое, открытое исследование для оценки безопасности и переносимости Брекспипразола с гибким режимом дозирования в качестве поддерживающей терапии у подростков (13-17 лет) с шизофренией

5 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 72 участника 331-10-236
Завершено Фаза III Россия
DS-8201a (трастузумаб дерукстекан, трастузумаб дерукстекан) · Даичи Санкио Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование фазы 3 с активным контролем для сравнения трастузумаба дерукстекана (T-DXd), конъюгата антитела к HER2 с лекарственным препаратом (ADC), и лечения по выбору врача у пациентов с неоперабельным и (или) метастазирующим раком молочной железы на фоне низкой экспрессии HER2 (DESTINY-Breast04)

4 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 56 участников DS8201-A-U303
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы химиолучевой терапии с применением пембролизумаба или без него для лечения местнораспространенного рака шейки матки высокого риска (KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047)

3 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 100 участников MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GO…
Завершено Фаза III Россия
RO7113755 (GDC-0077) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата GDC-0077 в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом в сравнении с плацебо в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом у пациентов с PIK3CA-мутацией, с позитивным по рецепторам гормонов и HER2-негативным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы

3 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 300 участников WO41554