Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

идёт · новые препараты · 544 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
544 исследования
Идёт Фаза III Россия
RB-0001 · ООО «ПСК Фарма»

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата RB-0001, аэрозоль для ингаляций дозированный (ООО ПСК Фарма, Россия), у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

20 марта 2025 Киров 1 центр 210 участников RB-0001-022025
Идёт Фаза II Россия
АргОкс 70 (Аргон + Кислород) · ООО «ИнертГаз Сервис»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и эффективности аргон-кислородной газовой смеси у пациентов с острым ишемическим инсультом

20 марта 2025 Смоленск 1 центр 248 участников ArgOx70/II/2024
Идёт Фаза IV Россия
ОртопоксВак Вакцина для профилактики натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живая культуральная (Вакцина для профилактики оспы) · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Открытое сравнительное клиническое исследование по изучению безопасности, иммуногенности, длительности противооспенного иммунитета у лиц, вакцинированных вакциной ОртопоксВак Вакцина для профилактики натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живая культуральная

19 марта 2025 Кольцово 1 центр 270 участников ПР-VACΔ6-01/24
Идёт Фаза III Россия
Атериксен · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Атериксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АО Валента Фарм, Россия) у детей в возрасте 6-17 лет с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

19 марта 2025 Санкт-Петербург, Пермь и ещё 2 города 7 центров 400 участников XC221-03-07-2024
Идёт Фаза III Россия
Висмосепт (Висмута трикалия дицитрат) · ООО «ПИК-ФАРМА»

Многоцентровое простое слепое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Висмосепт, раствор для приема внутрь, 12 мг/мл (ООО ПИК-ФАРМА, Россия), и Де-Нол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия), в дополнение к стандартной терапии для лечения взрослых пациентов с хроническим гастритом и/или гастродуоденитом в фазе обострения, ассоциированным с Helicobacter pylori

11 марта 2025 Санкт-Петербург 7 центров 334 участника Bism-III-2024
Идёт Фаза III Россия
GP40331 (Семаглутид) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GP40331, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у подростков с избыточной массой тела и ожирением

10 марта 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 400 участников GP40331-P4-03-02
Идёт Фаза I Россия
Ниволумаб (RB-022 (L011108) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности, фармакодинамики и эффективности препаратов RB-022 и Опдиво® у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой

7 марта 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 140 участников CL011108335
Идёт Фаза III Россия
RB-0015 · ООО «ПСК Фарма»

Двойное слепое рандомизированное перекрестное исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата RB-0015 с использованием фармакодинамических конечных точек у пациентов с ХОБЛ

4 марта 2025 Иваново, Киров и ещё 2 города 5 центров 96 участников CT-180723-TPPSK-CP
Идёт Фаза I–II Россия
GNR-097 · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое простое слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование однократного внутривенного введения генотерапевтического препарата GNR-097 пациентам детского возраста с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна.

24 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 4 центра 42 участника GNR097-DMD01
Идёт Фаза I Россия
RPH-035 (Окрелизумаб, Окревус) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-035 (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Окревус® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у пациентов с ремиттирующим или вторично прогрессирующим с обострениями рассеянным склерозом

20 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 130 участников CL04785171
Идёт Фаза I Россия
Офломелид® (Диоксометилтетрагидропиримидин + Лидокаин + Офлоксацин, DILIOF) · ООО «Биннофарм Групп»

Исследование по оценке фармакокинетики лекарственного препарата DILIOF, мазь для наружного применения, при накожном нанесении

19 февраля 2025 Санкт-Петербург 1 центр 16 участников 79-DILIOF-o-CT-03
Идёт Фаза I Россия
BCD-256 · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное клиническое исследование безопасности, фармакокинетики, иммуногенности препарата BCD-256 при его однократном и многократном внутривенном введении субъектам с системной красной волчанкой

19 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 88 участников BCD-256-1
Идёт Фаза I Россия
BCD-057 (Адалимумаб) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов BCD-057 100 мг/мл, BCD-057 50 мг/мл и Хумира 100 мг/мл при однократном подкожном введении здоровым субъектам

17 февраля 2025 504 участника BCD-057-5
Идёт Фаза III Россия
Кортексин® (Полипептиды коры головного мозга скота, GP20061) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Кортексин, суппозитории ректальные (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при применении у детей в возрасте 2–5 лет со специфическими расстройствами развития речи

17 февраля 2025 Пермь, Рязань и ещё 4 города 7 центров 180 участников GP20061-P4-03-01
Идёт Фаза I Россия
BCD-267 · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-267 в монотерапии и препарата сравнения после однократного и многократного внутривенного введения у пациенток с распространенным раком молочной железы

14 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 33 центра 252 участника BCD-267-1
Идёт Фаза III Россия
Неоваскулген® · АО «НекстГен»

Проспективное, двойное-слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген®, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы

11 февраля 2025 Москва, Воронеж и ещё 2 города 5 центров 188 участников FootDiabEndocrin-05-2024
Идёт Фаза I Россия
RPH-030 (Панитумумаб , L01790) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI

10 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 120 участников CL01790199
Идёт Фаза II Россия
Зиботентан/Дапаглифлозин · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в двух параллельных группах с активным контролем исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинации Зиботентан/Дапаглифлозин в сравнении с монотерапией дапаглифлозином у взрослых участников с хронической болезнью почек и высокой протеинурией (ZODIAC)

7 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 370 участников AZ-RU-00010
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Литиум (Лития хлорид) · Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии

Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакокинетики препарата Литиум, раствор для внутривенного введения 4,2% (ФГУП СПбНИИВС ФМБА, Россия), у здоровых добровольцев

7 февраля 2025 Москва 1 центр 42 участника LITH-I-2024
Идёт Фаза III Россия
Эфмороктоког альфа · ООО «БИОМЭЙТ»

Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное открытое параллельно-групповое клиническое исследование по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности препарата AG22FC, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и референтного препарата у пациентов с гемофилией А в качестве профилактики кровотечений

6 февраля 2025 Санкт-Петербург, Ижевск и ещё 8 городов 11 центров 26 участников BM-EPHAIII-2024