Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза II Россия
Аллерговит® 6 трав · Allergopharma GmbH & Co. KG

Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование для оценки безопасности ускоренной терапии с увеличением дозы с одной концентрацией для аллерген-специфической иммунотерапии на основе аллергоидного препарата из 6 трав, адсорбированного на алюминия гидроксиде, у пациентов с сезонным ринитом от умеренной до тяжелой формы или риноконъюктивитом с и без бронхиальной астмы.

23 октября 2017 Санкт-Петербург 2 центра 65 участников AL1602av
Завершено Фаза III Россия
BMS-936558 (Ниволумаб, Опдиво®) + BMS-734016 (Ипилимумаб, Ервой®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке ниволумаба в комбинации с ипилимумабом или стандартной химиотерапией в сравнении со стандартной химиотерапией у пациентов с неоперабельным или метастатическим уротелиальным раком, ранее не получавших лечение (CheckMate 901: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 901).

19 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск 5 центров 15 участников CA209-901
Завершено Фаза III Россия
MEDI1123 + (Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736, Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы дурвалумаба и тремелимумаба в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенным гепатоцеллюлярным раком (HIMALAYA)

19 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 170 участников D419CC00002
Завершено Фаза III Россия
Рифаксимин · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Рифаксимин (АО ФП Оболенское, Россия) по сравнению с референтным препаратом.

18 октября 2017 Воронеж, Екатеринбург и ещё 10 городов 12 центров 146 участников RIF-03-2017
Завершено Фаза II Россия
GSK3772847 (человеческое моноклональное антитело IgG2) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое, стратифицированное исследование для оценки эффективности и безопасности повторных введений препарата GSK3772847 в сравнении с плацебо у пациентов со среднетяжелой астмой.

17 октября 2017 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 6 городов 12 центров 80 участников 207597
Завершено Фаза III Россия
Экулизумаб · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое, открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Экулизумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Солирис® (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией

17 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 16 центров 40 участников ECU-PNH-III
Завершено Фаза II Россия
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, слепое для исследователей, слепое для пациентов, плацебо контролируемое исследование 2 фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Бимекизумаб у пациентов с гнойным гидраденитом умеренной и тяжелой степени

17 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 4 центра 20 участников HS0001
Завершено Фаза III Россия
QAW039 (февипипрант, февипипрант) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое, состоящее из 2 периодов лечения исследование для оценки безопасности препарата QAW039 при его добавлении к текущей терапии бронхиальной астмы ступеней 3, 4 и 5 GINA в параллельных группах пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой

16 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 280 участников CQAW039A2315
Завершено Фаза II Россия
MLN0128 (TAK-228) + MLN1117 (TAK-117) · Милленниум Фармасьютикалс, Инк., дочернее предприятие компании Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед

Открытое исследование 2-й фазы по оценке эффективности и безопасности монотерапии препаратом MLN0128 и комбинации препаратов MLN0128 + MLN1117 в сравнении с эверолимусом для лечения взрослых пациентов с распространенным или метастатическим светлоклеточным почечно-клеточным раком, имеющих прогрессирование заболевания на фоне таргетной терапии, направленной на фактор роста эндотелия сосудов

16 октября 2017 Москва, Нижний Новгород и ещё 4 города 6 центров 72 участника C31005
Завершено Фаза III Россия
Эндоферин · ЗАО «СКАЙ ЛТД»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эндоферин, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения (РУП Белмедпрепараты, Республика Беларусь) и Визанна, таблетки 2 мг (Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациенток с эндометриозом

12 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 240 участников МА/1216-3
Завершено Фаза III Россия
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®) + Ипилимумаб (BMS-734016, Ервой®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке ниволумаба в комбинации с кабозантинибом сравнении с сунитинибом у пациентов с распространенным или метастатическим почечно-клеточным раком, ранее не получавших лечения. CheckMate 9ER: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 9ER

12 октября 2017 Москва, Нижний Новгород, Обнинск 3 центра 22 участника CA209-9ER
Завершено Фаза II Россия
GSK2269557 (Немиралисиб (GSK2269557), Немиралисиб (GSK2269557)) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное (стратифицированное), двойное слепое (открытое для Спонсора), плацебо-контролируемое, проводящееся в параллельных группах исследование Фазы IIb диапазона доз немиралисиба (GSK2269557), добавляемого к стандартному лечению, в сравнении с применением только стандартного лечения у пациентов с диагнозом остро развившегося среднетяжелого или тяжелого обострения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

11 октября 2017 Москва, Барнаул и ещё 14 городов 18 центров 155 участников 200879
Завершено Фаза III Россия
Звездочка Дуо ЛОР (бензидамин + хлоргексидин) · АО «ДОМИНАНТА-СЕРВИС»

Двойное слепое, рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в двух параллельных группах, направленное на подтверждение превосходящей эффективности лекарственного препарата Звездочка Дуо ЛОР, спрей для местного применения (ЗАО ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия произведено ДЕВА ХОЛДИНГ А.С., Турция) у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом, над плацебо.

11 октября 2017 Санкт-Петербург 3 центра 126 участников ZVLORD-06-2017
Завершено Фаза III Россия
Мирамистин мазь 0,5% (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, Мирамистин мазь 0,5%) · ООО «ИНФАМЕД»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мирамистин мазь 0,5% (ООО Инфамед, Россия) и Мирамистин®-Дарница мазь 0,5% (ЗАО Фармацевтическая фирма Дарница, Украина) при лечении поверхностной пиодермии

9 октября 2017 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 2 города 6 центров 150 участников 17IN01
Завершено Фаза II Россия
Аеруцин® (Аэрубумаб) · Аридис Фармасьютикалз, Инк.

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование препарата Аеруцин® как вспомогательного средства, используемого в поддержку антибиотикотерапии при лечении пневмонии, вызванной синегнойной палочкой.

9 октября 2017 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 2 города 9 центров 120 участников AR-105-002
Завершено Фаза III Россия
Кеторолак · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Кеторолак, спрей для наружного применения 2% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и лекарственного препарата Кеторол (кеторолак), гель для наружного применения 2% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами верхних и нижних конечностей.

9 октября 2017 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 4 города 8 центров 350 участников DRL_RUS/MDR/CT/2016/KESPR
Завершено Фаза III Россия
STR001 (Пиоглитазон) · СТРЕКИН АГ

Мультицентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое фазы III исследование оценки безопасности и эффективности при получении STR001 у взрослых с острой нейросенсорной тугоухостью.

9 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск 6 центров 110 участников STR001-202
Завершено Фаза IV Россия
Пирроксан (Пророксан) · ООО «ПРОФИТ ФАРМ»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Пирроксан для лечения пациентов с алкогольным абстинентным синдромом

9 октября 2017 Москва, Ярославль 2 центра 250 участников ПРС-IV-10/16
Завершено Фаза III Россия
DRL_BZ (Бевацизумаб) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое исследование для сравнения двух гуманизированных моноклональных антител направленного специфического действия против фактора роста эндотелия сосудов, применяемых в сочетании с химиотерапией по модифицированной схеме FOLFOX6 у пациентов с нерезектабельным метастатическим колоректальным раком

6 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 25 участников BZ-01-002
Завершено Фаза III Россия
Декспантенол+Хлоргексидин · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин, суппозитории вагинальные (ПАО Биохимик, Россия) в сравнении с препаратом Депантол®, суппозитории вагинальные (АО Нижфарм, Россия) у пациентов с неспецифическими цервицитами.

4 октября 2017 Иваново, Ярославль 5 центров 160 участников 23122016-DCL