Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза III Россия
Мирамистин® · ООО «ИНФАМЕД»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, мазь для местного и наружного применения (ООО ИНФАМЕД, Россия), у детей и подростков с пиодермией

7 июля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 312 участников 22 MRM NTM 01
Завершено Фаза IV Россия
Трекрезан® (Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат) · ООО «Гротекс»

Двойное слепое рандомизированное плацебоконтролируемое сравнительное многоцентровое параллель-ное исследование эффективности и безопасности препарата Трекрезан®, таблетки, 200 мг (ООО Гротекс, Россия) при лечении гриппа.

7 июля 2023 Санкт-Петербург, Ярославль 6 центров 175 участников SS_501_IV
Завершено Фаза III Россия
Голимумаб (BAT2506) · Bio-Thera Solutions Ltd

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности препарата BAT2506 и препарата Симпони® (Simponi®) у пациентов с активным псориатическим артритом

6 июля 2023 Санкт-Петербург, Ярославль 2 центра 20 участников БAT-2506-002-КИ
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Этанерцепт ПСК (Этанерцепт) · ООО «ПСК Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами, двумя последовательностями сравнительное исследование фармакокинетики и безопасности лекарственных препаратов Этанерцепт-ПСК, раствор для подкожного введения, 25мг/мл (ООО ПСК Фарма) и Энбрел®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 25 мг/мл (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В) у здоровых добровольцев мужского пола

4 июля 2023 Ярославль 1 центр 48 участников CT-250123-ETPSK
Завершено Фаза II Россия
Нефропепт® · ООО «ПептидПро»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Нефропепт®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения у пациентов с хронической болезнью почек в стадии 3а-3b и сахарным диабетом 2 типа

30 июня 2023 Санкт-Петербург, Королев и ещё 2 города 5 центров 210 участников NPR-11-2022
Завершено Фаза III Россия
GNR-086 (Канакинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Иларис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с болезнью Стилла взрослых (БСВ)

29 июня 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 128 участников CAN-AOSD-III
Идёт Фаза III Россия
Рафамин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в профилактике рецидивов хронического бактериального цистита.

29 июня 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 25 центров 632 участника MMH-407-007
Прекращено Фаза I–II Беларусь
ПРОСПИДЕЛОНГ · Учреждение Белорусского государственного университета «НИИ физико-химических проблем»

Изучение эффективности, переносимости и безопасности однократного интраперитонеального применения лекарственного препарата Проспиделонг в дозе 4000 мг (2000 мг в пересчете на проспидия хлорид) у пациентов с диссеминированным раком желудка

28 июня 2023 Минск 1 центр 120 участников ИНТЕЛОН-02
Прекращено Фаза I–II Беларусь
АНТИСПАЙК · Учреждение Белорусского государственного университета «НИИ физико-химических проблем»

Оценка эффективности, переносимости и безопасности лекарственного препарата Антиспайк, гель, 100 г, во флаконах в упаковке №1, производства РУП «Унитехпром БГУ», Республика Беларусь, при его однократном интраперитонеальном применении после хирургической операции у взрослых пациентов с острым флегмонозным аппендицитом

28 июня 2023 1 центр 120 участников OLTOSPAN-02
Идёт Фаза I–II Беларусь
ПРОСПИДЕЛОНГ · Учреждение Белорусского государственного университета «НИИ физико-химических проблем»

Изучение эффективности, переносимости и безопасности однократного интраперитонеального применения лекарственного препарата Проспиделонг в дозе 4000 мг (2000 мг в пересчете на проспидия хлорид) у пациентов с диссеминированным раком желудка

28 июня 2023 Минск 1 центр 120 участников ИНТЕЛОН-02
Идёт Фаза I–II Беларусь
АНТИСПАЙК · Учреждение Белорусского государственного университета «НИИ физико-химических проблем»

Оценка эффективности, переносимости и безопасности лекарственного препарата Антиспайк, гель, 100 г, во флаконах в упаковке №1, производства РУП «Унитехпром БГУ», Республика Беларусь, при его однократном интраперитонеальном применении после хирургической операции у взрослых пациентов с острым флегмонозным аппендицитом

28 июня 2023 1 центр 120 участников OLTOSPAN-02
Идёт Фаза I–II Беларусь
АНТИСПАЙК · Учреждение Белорусского государственного университета «НИИ физико-химических проблем»

Оценка эффективности, переносимости и безопасности лекарственного препарата Антиспайк, гель, 100 г, во флаконах в упаковке №1, производства РУП «Унитехпром БГУ», Республика Беларусь, при его однократном интраперитонеальном применении во время хирургического вмешательства у пациентов с риском образования послеоперационных спаек

28 июня 2023 1 центр 120 участников OLTOSPAN-02
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
GP40221 (Семаглутид) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоаналогичности препаратов GP40221, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Оземпик®, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев

27 июня 2023 Ярославль 1 центр 120 участников GP40221-P4-01-01
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Эрдостеин · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Сравнительное открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Эрдостеин (эрдостеин, капсулы, 300 мг, Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия), и Эдомари (эрдостеин, капсулы, 300 мг, ЗАО МРА, Литовская республика) при однократном применении у здоровых добровольцев мужского пола натощак

27 июня 2023 Томск 1 центр 44 участника CRO-BS-052-22
Завершено Фаза III Россия
АВИАНДР (CD-008-0045) · ООО «АФС-технологии»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо- контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Авиандр (CD-008-0045) у пациентов с рекуррентным депрессивным расстройством

27 июня 2023 Москва 1 центр 244 участника CNS-CD0080045-08
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
АВИАНДР (CD-008-0045) · ООО «АФС-технологии»

Открытое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата Авиандр (CD-008-0045) и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев

26 июня 2023 Москва 1 центр 44 участника CNS-CD0080045-09
Завершено Фаза III Россия
PZN-127 (Экулизумаб) · АО «Фармасинтез-Норд»

Проспективное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-127, концентрат для приготовления раствора для инфузий (АО Фармасинтез-Норд, Россия), у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией

22 июня 2023 Екатеринбург, Новосибирск и ещё 6 городов 8 центров 6 участников PZN-127-03
Идёт Фаза III Россия
Ипатасертиб (RO5532961) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое многоцентровое продлённое исследование у пациентов, которые ранее принимали участие в исследованиях компаний Дженентек и/или Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

15 июня 2023 Москва, Истра, Обнинск 3 центра 5 участников BX44273
Завершено Фаза III Россия
Тегопразан · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Международное, многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное слепое, с активным контролем, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности тегопразана у пациентов с эрозивной формой гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

13 июня 2023 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 100 участников DRL-IND-NDA08-TEG/2022
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Пертузумаб · ООО «Мабскейл»

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности, при однократном внутривенном введении препаратов Пертузумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий, производства ООО Мабскейл, Россия и Перьета®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, производства Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария здоровым добровольцам

6 июня 2023 Москва 1 центр 200 участников PERT-1/12102020