Клинические исследования

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата RND192400

Международное многоцентровое рандомизированное открытое активно контролируемое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата RB-2505151 у пациентов с ХОБЛ средней и тяжёлой степени

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата OTC-SRA-0125 (Гидрокортизон + Фенилэфрин + Цинка сульфат), суппозитории ректальные, 10 мг + 5 мг + 11 мг в сравнении с препаратом Релиф® Ультра (Гидрокортизон + Цинка сульфат), суппозитории ректальные, 10 мг + 11 мг у пациентов с геморроем.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Этанерцепт (ООО Мабскейл, Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк, США) при лечении взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

Рандомизированное проспективное клиническое с подбором доз исследование безопасности и эффективности лекарственного препарата Холестан, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь (ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России) с участием добровольцев и пациентов с дислипидемией

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, проспективное исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Простатилен® АЦ у пациентов с эректильной дисфункцией лёгкой и умеренной степени

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP) у взрослых пациентов с ранее нелеченной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой.

Открытое рандомизированное параллельное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата PTN-JH и лекарственного взаимодействия препарата PTN-JH с препаратом Апрепитант у здоровых добровольцев

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование иммуногенности, безопасности и переносимости PCV-16 вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у детей в возрасте от 2 лет до 17 лет

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, простое слепое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата JET-2501, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) у пациентов с туберкулезом легких

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата WRYC12201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в терапии избыточной массы тела и ожирения у подростков в возрасте 12–17 лет включительно

Сравнительное исследование переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности комбинированной вакцины аАКДС-М, вводимой в качестве бустерной дозы здоровым добровольцам в возрасте от 4 до 18 лет

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО-α), получающих фоновое лечение метотрексатом

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование I фазы по оценке безопасности и переносимости препарата PollenVax, эмульсия для подкожного введения, у пациентов с аллергическим ринитом, вызываемым пыльцой полыни

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-281 у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

Клиническое исследование безопасности и эффективности моноклонального антитела OM-RCA-01 у пациентов с метастатическими злокачественными опухолями, экспрессирующими рецептор 1 типа фактора роста фибробластов.

открытое, рандомизированное, контролируемое, международное исследование фазы 3 по оценке препарата ABBV-400, применяемого в виде монотерапии, по сравнению с препаратом LONSURF (трифлуридин и типирацил) в сочетании с бевацизумабом у пациентов с рефрактерным метастатическим колоректальным раком с гиперэкспрессией c-Met

Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата RB-2410114 в сравнении с референтным препаратом у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Новакутан-БТА, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в коррекции гипертонуса мышц лица и шеи

Открытое сравнительное исследование иммуногенности и сопоставимой безопасности и реактогенности вакцины ОртопоксВак в параллельных группах у детской популяции в возрасте 12-17 лет.