Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

идёт · новые препараты · 544 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
544 исследования
Идёт Фаза III Россия
Цитовир®-3 (альфа-глутамил-триптофан + аскорбиновая кислота + бендазол) · АО «МБНПК «Цитомед»»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с плацебо-маскировкой, клиническое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности двух режимов дозирования препарата Цитовир®-3, капсулы (АО МБНПК Цитомед, Россия) при тяжелом течении острой респираторной вирусной инфекции, сопровождающемся симптомами заболевания

25 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 334 участника VA-CTV-2024
Идёт Фаза III Россия
Артрафик® Адванс (мелоксикам + хондроитина сульфат) · ООО «Атолл»

Слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Артрафик® Адванс крем для наружного применения 10 мг/г + 50 мг/г (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Терафлекс® Хондрокрем Форте крем для наружного применения 10 мг/г + 50 мг/г (АО Байер, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

24 сентября 2025 Ярославль 1 центр 214 участников CREMANT
Идёт Фаза III Россия
Декспантенол + Хлоргексидин · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин, суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом.

23 сентября 2025 Санкт-Петербург, Пермь, Ярославль 5 центров 128 участников PHS-DEX-1825
Идёт Фаза I Россия
RB-0021 · ООО «ПСК Фарма»

Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата RB-0021, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у пациентов с немелкоклеточным раком легкого

22 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 21 центр 201 участник RB-0021-082024
Идёт Фаза III Россия
ЭкоМакмистагин (нистатин + нифурател + лактулоза) · АО «АВВА РУС»

Мультицентровое рандомизированное сравнительное открытое с заслеплением врача-оценщика клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата ЭкоМакмистагин, суппозитории вагинальные (АО АВВА РУС, Россия) и препарата Макмирор® Комплекс, капсулы вагинальные у пациенток с кандидозным вульвовагинитом и/или бактериальным вагинозом

18 сентября 2025 Рязань 1 центр 20 участников EcoMak–S-III-02/2025
Идёт Фаза III Россия
PZN-104 · АО «Фармасинтез-Норд»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-104, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

17 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 30 городов 50 центров 200 участников PZN-104-3-2025
Идёт Фаза III Россия
GP40331 · ООО «ГЕРОФАРМ»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное с активным контролем исследование эффективности и безопасности препарата GP40331, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

15 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 780 участников GP40331-P4-03-01
Идёт Фаза III Россия
Левосальбутамола сульфат + Ипратропия бромид · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное, с заслеплённым оценщиком, активно контролируемое в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности комбинированного препарата Левосальбутамола 1,25 мг / Ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с комбинированным препаратом Combivent UDV (сальбутамола сульфата 3 мг/ ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций), у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

12 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 258 участников GPL/CT/2023/004/III
Идёт Фаза III Россия
DMB-I (Димебон) · ООО «ДИМЕБОНЕТ»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое, с препаратом сравнения, исследование эффективности и безопасности препарата DMB-I (Димебон®) у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера

11 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 562 участника DMBN_ALZH-2025-III
Идёт Фаза I Россия
BCD-283 (Брентуксимаб ведотин) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-283 у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина

9 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 18 центров 200 участников BCD-283-1
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Ромиплостим · ООО «Велфарм-М»

Двойное слепое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики и фармакокинетики препаратов Ромиплостим, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (ООО Велфарм-М, Россия) и Энплейт®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном подкожном введении

4 сентября 2025 Ярославль 1 центр 180 участников RMPL/250-06/2025
Идёт Фаза II–III Россия
MCV-5 (Вакцина для профилактики менингококковых инфекции) · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности вакцины MCV-5 для профилактики менингококковых инфекций в сравнении с вакциной Менактра® у взрослых добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет

3 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 1 472 участника 02-MCV-10/24
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Простое слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетической эквивалентности, сравнительной безопасности и иммуногенности препарата Олокизумаб (CDP6038) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам до и после изменения производственной площадки

29 августа 2025 250 участников CL04041379
Идёт Фаза I Россия
Вакцина для профилактики лихорадки Марбург и Эбола (Вакцина комбинированная векторная для профилактики филовирусных инфекций (болезнь, вызванная вирусом Эбола (БВВЭ Заир), и болезнь, вызванная вирусом Марбург (БВВМ)), живая культуральная) · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины комбинированной векторной для профилактики филовирусных инфекций (болезнь, вызванная вирусом Эбола, и болезнь, вызванная вирусом Марбург), живой культуральной (ВекторФилоВак) с участием добровольцев в возрасте 18-50 лет

29 августа 2025 Кольцово 1 центр 75 участников FEM/2-01/25
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
GNR-118 (Равулизумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-118 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ултомирис® (Алексион Юроп САС, Франция) при однократном внутривенном введении здоровым добровольцам в дозе 300 мг

28 августа 2025 Москва 1 центр 64 участника GNR118-PNH01
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
MMH-450 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Открытое несравнительное нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости препарата MMH-450 на здоровых добровольцах.

15 августа 2025 Москва 1 центр 24 участника MMH-450-001
Идёт Фаза II Россия
Пренофитол (Полипренилфосфата натрия +Фитостерин) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Пренофитол, таблетки в различных дозировках с этапом открытого изучения фармакокинетики у пациентов с дислипидемией

14 августа 2025 Москва 1 центр 120 участников 02-ПРЕН-2025
Идёт Фаза III Россия
СТОРИНИЛ · Буарон С.А.

Эффективность и безопасность препарата СТОРИНИЛ, сироп, при лечении острого назофарингита: проспективное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование [COld & COugh]

13 августа 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 440 участников BRU-STOR-2024-01
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фтортиазинон · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Клиническое исследование безопасности и фармакокинетики препарата Фтортиазинон, концентрат для приготовления раствора для инфузий, (ФГБУ НИЦЭМ им.Н.Ф.Гамалеи Минздрава России) у взрослых здоровых добровольцев

12 августа 2025 Москва 1 центр 70 участников 08-ФТ-2025
Идёт Фаза I Россия
Ингавирин форте · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование по изучению безопасности и фармакокинетических параметров действующих веществ препарата Ингавирин форте, капсулы, 90 мг + 20 мг (АО Валента Фарм, Россия) в сравнении с монокомпонентным препаратом Ингавирин, капсулы, 90 мг при приеме натощак и после приема пищи

11 августа 2025 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников ИФР-01-02-2025