Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза II–III Россия
RO5304020 (Трастузумаб эмтанзин (T-DM1, Трастузумаб –МСС-DM1), ) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, многоцентровое, адаптивное исследование II/III фазы для оценки эффективности и безопасности трастузумаб эмтанзина (T-DM1) по сравнению с таксаном (доцетаксел или паклитаксел) у пациентов с ранее леченным местно-распространенным или метастатическим HER2-позитивным раком желудка, включая аденокарциному желудочно-пищеводного перехода.

22 октября 2012 Архангельск, Омск и ещё 3 города 5 центров 50 участников BO27952
Завершено Фаза II Россия
QMF149 (Индакатерола ацетат/Мометазона фуроат) · Новартис Фарма АГ

4-недельное рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах с двойной маскировкой, проводимое для оценки эффективности и безопасности мометазона фуроата в двух дозах, доставляемого с помощью систем Концепт1 и Твистхейлер®, при лечении взрослых пациентов и подростков с хронической бронхиальной астмой

22 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 120 участников CQMF149E2201
Завершено Фаза III Россия
Теветен (Эпросартан) · Эбботт Хелскэр Продактс Б.В.

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах, для сравнения воздействия эпроcартана и эпроcартана мезилата на уровень артериального давления у пациентов с первичной артериальной гипертензией

22 октября 2012 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 3 города 10 центров 400 участников M13-385
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эмтритаб (Эмтрицитабин) · АО «Фармасинтез»

Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Эмтритаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Эмтрицитабин), производства ОАО Фармасинтез, Россия и Трувада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Эмтрицитабин)+300 мг (Тенофовир), производства Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед Великобритания с участием здоровых добровольцев.

22 октября 2012 Ярославль 1 центр 18 участников EPB012
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нимесулид · ОАО «Марбиофарм»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид (ОАО Марбиофарм, Россия) и Нимесил® (Лабораториос Менарини С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев

22 октября 2012 Пермь 1 центр 20 участников НБЭ-2/11
Завершено Фаза III–IV Россия
SCH 418131/MK-0887A (мометазона фуроат в комбинации с формотерола фумаратом) · МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.

26-недельное рандомизированное двойное слепое активно-контролируемое исследование для сравнения безопасности фиксированных дозировок комбинированного препарата мометазона фуроата/формотерола фумарата в дозирующем ингаляторе и монотерапии мометазона фуроатом в дозирующем ингаляторе у подростков и взрослых с персистирующей бронхиальной астмой

22 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 1 200 участников P06241/P202 (или МК-0887А-202)
Завершено Фаза III Россия
Дабрафениб (GSK2118436) + Траметиниб (GSK1120212) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения комбинации дабрафениба (GSK2118436) и траметиниба (GSK1120212) с двумя плацебо при адъювантной терапии пациентов с меланомой с высокой степенью риска, характеризующейся мутацией BRAF V600E/K, после хирургической резекции (COMBI-AD)

22 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 100 участников BRF115532
Завершено Фаза III Россия
Капреомицин-Ферейн® · ЗАО «Брынцалов-А»

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Капреомицин-Ферейн®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г в интенсивной фазе терапии туберкулеза органов дыхания

18 октября 2012 Новосибирск 1 центр 60 участников 16032012-C-001
Завершено Фаза IV Россия
Фосфоглив · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с алкогольной болезнью печени.

18 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 30 центров 520 участников PHG-M2/P03-12 ЯГУАР
Завершено Фаза III Россия
Тевакомб (салметерол/флутиказон) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тевакомб капсулы с порошком для ингаляций (50/250 мкг) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (50/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

18 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 140 участников TB-RC01-12
Завершено Фаза IV Россия
CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + салметерол, ) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Исследование безопасности и преимуществ 6-месячного применения комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / салметерол по сравнению с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении 6200 детей от 4 до 11 лет с персистирующей бронхиальной астмой

16 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 330 участников SAS115358
Завершено Фаза III Россия
РелиПоэтин (Эпоэтин альфа) · АО «Фармасинтез»

Международное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности РелиПоэтина (Рилайнс Лайф Сайнсиз Пвт. Лтд., Индия) и препарата Эпрекс® (Силаг АГ, Швейцария) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

16 октября 2012 Волжский 1 центр 15 участников РЛС-РП-01
Завершено Фаза II–III Россия
Фосфорен, 188Re · Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины

Протокол клинического исследования Открытое рандомизированное, сравнительное, мультицентровое исследование радиофармацевтических препаратов Фосфорен, 188Re и Стронция хлорид, 89Sr

16 октября 2012 Москва, Обнинск 2 центра 50 участников ФОС-1/2011
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Топсавер (Топирамат) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Рандомизированное, открытое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Топсавер, капсулы 25 мг, Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль, и препарата Топамакс®, капсулы 25 мг, Янссен Фармацевтика Н.В. Бельгия, у здоровых добровольцев при приеме натощак

16 октября 2012 Одинцово 1 центр 36 участников B-0512
Завершено Фаза II Россия
BKM120 · Novartis Pharma AG

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II/III фазы по изучению комбинированной терапии препаратом BKM120 и паклитакселом у больных с HER2-негативным неоперабельным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы с активацией сигнального пути PI3K или без него

16 октября 2012 Санкт-Петербург 3 центра 45 участников CBKM120F2202
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Экталуст® (Монтелукаст) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Экталуст®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Сингуляр® таблетки, покрытые оболочкой 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)

15 октября 2012 Ярославль 1 центр 20 участников 22
Завершено Фаза III Россия
Витридинол (Висмута трикалия дицитрат) · Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов»

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Витридинол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ФГУ ГИКиМП, Россия) и Де-нол® таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг (Астеллас Фарма, Нидерланды) при использовании в схеме эрадикации Нelicobacter pylori

15 октября 2012 Санкт-Петербург, Нижний Новгород 3 центра 60 участников 1-10/43-11
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Азитромицин · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Pliva Hrvatska d.o.o.,Республика Хорватия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

15 октября 2012 Москва 1 центр 24 участника AZT/B01-12
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Цетрин (Цетиризин) · Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетрин (цетиризин), производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) и Зиртек (цетиризин), производства фирмы ЮСБ Фарма С.п.А. (Италия), в лекарственной форме капли для приема внутрь 10 мг/мл, при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами

15 октября 2012 28 участников DRL_RUS/MD/2012/cod1
Завершено Фаза III Россия
Теватераль (Формотерол) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Теватераль, капсулы с порошком для ингаляций (12 мкг) и Форадил, капсулы с порошком для ингаляций (12 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

15 октября 2012 Москва, Барнаул и ещё 4 города 6 центров 140 участников TV-RC01-12