Клинические исследования

Оценка безопасности длительного подкожного применения препарата CDP870 в дозировке 400 мг, состоящего из конъюгаты антитела против фактора некроза опухолей, приближенного по свойствам к человеческому, и полиэтиленгликоля (ПЭГ) (препарат вводиться каждые 4 недели), при лечении пациентов с активной формой болезни Крона, которые уже завершили участие в исследованиях CDP870-031 или CDP870-032

Основная цель исследования - определить, снизит ли эноксапарин по сравнению с нефракционированным гепарином композитную конечную точку общей смертности и нефатального повторного инфаркта миокарда в течение 30 дней после рандомизации у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, которые подходит для получения фибринолитической терапии

Основная цель исследования - определить, снизит ли эноксапарин по сравнению с нефракционированным гепарином композитную конечную точку общей смертности и нефатального повторного инфаркта миокарда в течение 30 дней после рандомизации у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, которые подходит для получения фибринолитической терапии

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование с использованием активного контроля, параллельных групп и гибкого режима дозирования для оценки эффективности и безопасности палиперидона длительного действия у пациентов с шизофренией в возрасте от 12 до 17 лет

Partial allograft replacement of underdeveloped anterior leaflet of pulmonary valve

Рандомизированное открытое сравнительное исследование по оценке эффективности применения биологически активной добавки «ФанДетокс / FanDetox» в качестве источника органических соединений при нарушениях функции печени