Все исследования · 14 276 исследований
Продолжение исследование для пациентов, завершивших протокол - Двойное слепое, многоцентровое, централизованно рандомизированное, двухгрупповое, параллельно контролируемое исследование фазы III для сравения эффективности и безопасности двенадцатимесячного лечения двумя соматропинами при дефиците гормона роста детей
Продолжение исследование для пациентов, завершивших протокол - Двойное слепое, многоцентровое, централизованно рандомизированное, двухгрупповое, параллельно контролируемое исследование фазы III для сравения эффективности и безопасности двенадцатимесячного лечения двумя соматропинами при дефиците гормона роста детей
Сравнительная оценка эффективности и безопасности внутримышечного введения озареликса 15 мг с интервалом 2 недели для улучшения симптомов и продолжительности улучшения до 6 месяцев у мужчин с ДГПЖ старше 50 лет
Сравнительная оценка эффективности и безопасности внутримышечного введения озареликса 15 мг с интервалом 2 недели для улучшения симптомов и продолжительности улучшения до 6 месяцев у мужчин с ДГПЖ старше 50 лет
Целью этого исследования является изучение DPPE в сочетании с эпирубицином и циклофосфамидом у пациентов с метастатическим и / или рецидивирующим раком молочной железы, которые, возможно, получали ранее гормональное лечение, но не подвергались лечению антрациклинами.
Целью этого исследования является изучение DPPE в сочетании с эпирубицином и циклофосфамидом у пациентов с метастатическим и / или рецидивирующим раком молочной железы, которые, возможно, получали ранее гормональное лечение, но не подвергались лечению антрациклинами.
Оценка эффективности и безопасности двух доз SPD476 (месалазина) 2,4 г и 4,8 г один раз в день по сравнению с асаколом 0,8 г три раза в день у субъектов с острым, легким или умеренным язвенным колитом
Оценка эффективности и безопасности двух доз SPD476 (месалазина) 2,4 г и 4,8 г один раз в день по сравнению с асаколом 0,8 г три раза в день у субъектов с острым, легким или умеренным язвенным колитом
Целью вышеуказанных клинических испытаний является изучение безопасности и эффективности тиболона (ливиала), используемого для облегчения климактерических симптомов у пациенток со злокачественными новообразованиями молочной железы в анамнезе.
Целью вышеуказанных клинических испытаний является изучение безопасности и эффективности тиболона (ливиала), используемого для облегчения климактерических симптомов у пациенток со злокачественными новообразованиями молочной железы в анамнезе.