Россия

ООО «БиоМед»

Общество с ограниченной ответственностью "БиоМед"

Владимир, Владимирская область 600005, г. Владимир, ул. Никитина, д. 6
5
исследований идут сейчас
33
исследования в базе
22
спонсора
33
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 31
Терапия (общая) 5
Дерматология 3
Гастроэнтерология 1
Кардиология 1
Иммунология 1

Фазы

Фаза I 1
Фаза II 8
Фаза III 24

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом

24 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 160 участников PA0011
Завершено Фаза II
CKD-506 · Фармацевтическая корпорация Чонг Кун Данг (ЧКД)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, фаза 2а, исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и профилей биомаркеров CKD-506, принимаемого взрослыми пациентами с ревматоидным артритом от средней до тяжелой степени и недостаточным ответом на метотрексат

7 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 50 участников 182RA18009
Завершено Фаза III
СР-690,550 (Тофацитиниб, Яквинус) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности тофацитиниба у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом (АС)

19 июня 2018 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 4 города 6 центров 120 участников A3921120
Завершено Фаза III
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у пациентов с псориатическим артритом

7 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 30 центров 194 участника BCD-085-8/PATERA
Завершено Фаза II
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

10 апреля 2018 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 8 городов 15 центров 150 участников IM011021
Завершено Фаза II
BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом

28 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 105 участников BCD-089-2/AURORA
Завершено Фаза II
СС-220 · Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата СС-220 у пациентов с активной системной красной волчанкой

15 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 70 участников CC-220-SLE-002
Завершено Фаза II
РФМ-104 (RPH-104/L04018) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Рандомизированное, открытое исследование IIa фазы с целью оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 (RPH-104/L04018) при однократном введении в разных дозах в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры

11 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 22 центра 135 участников CL04018054
Завершено Фаза III
Белимумаб (GSK1550188, БЕНЛИСТА) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 104-недельное исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности комбинации белимумаба с ритуксимабом у взрослых пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

21 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 22 центра 76 участников 205646
Завершено Фаза II
M2951 (Ибрутиниб) · Мерк КГаА

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности препарата M2951 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

2 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 13 центров 60 участников MS200527-0018
Завершено Фаза III
Филготиниб (GS-6034) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности филготиниба, назначаемого в комбинации с метотрексатом в течение 52 недель пациентам с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности, имеющим неудовлетворительный ответ на лечение метотрексатом

11 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 300 участников GS-US-417-0301
Завершено Фаза III
ДикардПлюс (Хлорталидон) · Ипка Лабораториз Лимитед

Рандомизированное двойное заслепленное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дикардплюс таблетки 25 мг (Производитель Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг (Производитель Хиноин Фармасьютикал энд Кемикал Воркс Прайвет Ко Лтд., Венгрия) в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени

25 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 136 участников CTD-AH-III
Завершено Фаза III
PRM-002 (Инфликсимаб, Ремифирен) · ООО «ФАРМАПАРК»

Рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и оценки безопасности препарата PRM-002 в сравнении с препаратом Ремикейд (инфликсимаб) у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточным ответом на терапию метотрексатом

30 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 32 центра 400 участников PRM002-RA01
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль