Завершено
Фаза III
Россия
PRM-002 (Инфликсимаб, Ремифирен)
Проводит ООО «ФАРМАПАРК»
Рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и оценки безопасности препарата PRM-002 в сравнении с препаратом Ремикейд (инфликсимаб) у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточным ответом на терапию метотрексатом
Разрешение№ 369 от 30.05.2016
Номер протоколаPRM002-RA01
ФазаФаза III
Участников по плану400
Сроки01.06.2016 — 31.12.2021
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июня 2016Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
32 центра в 23 городахВладимир
Кемерово
Москва
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- Федеральное БУЗ «Лечебно-реабилитационный центр Министерства экономического развития Российской Федерации»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.