Россия

ООО «Медицинские услуги»

Общество с ограниченной ответственностью "Медицинские услуги"

Санкт-Петербург 194356, г. Санкт-Петербург, Выборгское шоссе, д. 40, лит. А

исследования идут сейчас

исследования в базе

спонсора

исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 1

Эндокринология (терапевтическая) 1

Психиатрия 1

Инфекционные болезни 1

Иммунопрофилактика 1

Неврология 1

Фазы

Фаза II 2

Фаза II–III 1

Фаза III 1

Спонсоры

Агенус, Инк. 1 «Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ энд Ко КГ», 1 ООО «ДИМЕБОНЕТ» 1 Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов 1

Исследования в центре

Идёт Фаза III

DMB-I (Димебон)

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое, с препаратом сравнения, исследование эффективности и безопасности препарата DMB-I (Димебон®) у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера

11 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 562 участника DMBN_ALZH-2025-III

Идёт Фаза II–III Здоровые добровольцы

Конвасэл® Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции (Вакцина для профилактики Ковид-19)

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное плацебо-контролируемое исследование для определения иммуногенности, эффективности и безопасности вакцины от коронавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

5 октября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 18 106 участников 02-COVAC-02/22

Завершено Фаза II

AGEN1181 (Ботенсилимаб)

Мультикогортное открытое исследование II фазы ботенсилимаба (AGEN1181) в лечении распространённой меланомы, рефрактерной к предшествующей терапии ингибиторами контрольных точек иммунного ответа

7 февраля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 29 центров 80 участников C-800-23

Прекращено Фаза II

BI 690517

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах дозирования для изучения эффективности и безопасности многократных доз препарата BI 690517 для перорального применения в течение 14 недель, в качестве монотерапии и в сочетании с эмпаглифлозином, у пациентов с диабетической и недиабетической хронической болезнью почек

6 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 4 центра 100 участников 1378-0005

Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.

Создать профиль