Россия

Автономное учреждение здравоохранения Воронежской области «Воронежский областной клинический консультативно-диагностический центр»

Воронеж, Воронежская область 394018, г. Воронеж, площадь Ленина, д. 5а
1
исследование идёт сейчас
56
исследований в базе
24
спонсора
56
исследований по данным реестра центров

Области

Эндокринология (терапевтическая) 38
Терапия (общая) 14
Кардиология 13
Пульмонология 6
Нефрология 5
Другое 4
Аллергология и иммунология 3
Неврология 2

Фазы

Фаза I–II 1
Фаза II 7
Фаза II–III 1
Фаза III 42
Фаза IV 5

Исследования в центре

Завершено Фаза IV
Субетта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта в комплексной терапии больных с сахарным диабетом 2 типа

31 июля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 190 участников MMH-SU-004
Завершено Фаза II
Нексагон® (НЕКСАГОН) · КоДа Терапьютикс, Инк.

Рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо -контролируемое, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Нексагон® (НЕКСАГОН), применяемого в различных дозировках для лечения пациентов с диабетическими язвами стопы

21 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 14 центров 191 участник NEX-ULC-011
Завершено Фаза III
CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + Флутиказона пропионат + салметерол, Флутиказона пропионат + ) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

, исследование безопасности и эффективности комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат/ салметерол в сравнении с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении подростков и взрослых пациентов c бронхиальной астмой

15 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 32 центра 1 100 участников SAS115359
Завершено Фаза III
AMR101 (эйкозапент этил [этил-ЭПК], эйкозапент этил [этил-ЭПК]) · «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование

6 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 55 центров 2 373 участника AMR-01-01-0019
Завершено Фаза III
AVE0010 (Ликсисенатид) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

24-недельное, открытое, рандомизированное, с двумя параллельными группами, международное, многоцентровое клиническое исследование сравнения эффективности и безопасности Ликсисенатида, вводимого перед основным приемом пищи по сравнению с Ликсисенатидом, вводимым перед завтраком у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, неадекватно контролируемых метформином

2 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 175 участников EFC12261
Завершено Фаза III
Ранолазин (GS-9668, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности монотерапии ранолазином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

27 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 36 центров 650 участников GS-US-259-0131
Завершено Фаза III
GS-9668 (Ранолазин, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии глимепиридом у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

27 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 34 центра 570 участников GS-US-259-0110
Завершено Фаза III
HOE901-U300 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Полугодовое, многоцентровое, рандомизированное, открытое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности новой формы инсулина гларгин по сравнению с Лантусом® , назначаемыми в комбинации с пероральным(и) сахароснижающим(и) препаратом(ами) у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, с последующим 6-ти месячным наблюдением для оценки безопасности.

20 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 120 участников EFC11629
Завершено Фаза III
GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов Флутиказона Фуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания

8 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 28 городов 87 центров 2 375 участников HZC113782
Завершено Фаза III
LY2963016 · Эли Лилли энд Компани

Проспективное рандомизированное двойное слепое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа (исследование ELEMENT 2)

2 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 55 участников I4L-MC-ABEC
Завершено Фаза III
Диетресса · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности различных схем применения препарата Диетресса в лечении пациентов с ожирением

18 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 494 участника MMH-DI-002
Завершено Фаза III
Диетресса · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности применения нового режима дозирования препарата Диетресса в лечении пациентов с ожирением

18 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 332 участника ММН-DI-003
Завершено Фаза II
JNJ-28431754 (канаглифлозин) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование, проводимое в трех параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии на монотерапии метформином

3 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 150 участников 28431754DIA2003
Завершено Фаза III
GSK573719/GW642444 · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Многоцентровое исследование с целью сравнения эффективности и безопасности GSK573719/GW642444 с GW642444 и тиотропием в течение 24 недель у пациентов с ХОБЛ

30 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 12 центров 180 участников DB2113360
Завершено Фаза IV
GS-9668 (Ранолазин, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

№ GS-US-259-0133 Рандомизированное, двойное слепое плацебо- контролируемое исследование 4 фазы в параллельных группах по применению Ранолазина у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения и сахарным диабетом II типа

16 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 35 центров 750 участников GS-US-259-0108
Завершено Фаза III
ИДег/Лира, IDegLira, GIC (GLP-1 analogue insulin combination), Инсулин деглюдек (Инсулин 454, О454, NNC 100-0000-0454- лабораторные, NN1250 Растворимый аналог базального инсулина СИБА (SIBA), + Лираглутид (NNC 90 - 1170-лабораторное, Виктоза® - торговое) · Ново Нордиск А/С

Сравнение эффективности и безопасности инсулина деглюдек/лираглутида, инсулина деглюдек и лираглутида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. 26-недельное, рандомизированное, открытое, многоцентровое, международное исследование в трех параллельных группах с концепцией лечение до достижения цели. Сравнение комбинации инсулин деглюдек/лираглутид с инсулином деглюдек или с лираглутидом по отдельности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих лечение 1 или 2 пероральными сахароснижающими препаратами (ПССП)

18 мая 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 210 участников NN9068-3697
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль