Россия

СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы"

Санкт-Петербург 197706, г. Санкт-Петербург, ул. Вавиловых, д. 14, лит. А
11
исследований идут сейчас
242
исследования в базе
127
спонсоров
243
исследований по данным реестра центров

Области

Гастроэнтерология 89
Эндокринология (терапевтическая) 59
Терапия (общая) 30
Кардиология 22
Неврология 21
Другое 18
Пульмонология 16
Нефрология 11

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза II 59
Фаза II–III 6
Фаза III 163
Фаза III–IV 1
Фаза IV 12

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Беклометазон дипропионат/Гликопирролата бромид/Формотерола фумарат · Кьези Фармасьютичи СпА

Двойное слепое, 52 - недельное, контролируемое с помощью двух плацебо и активноконтролируемое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование в 3 параллельных группах фиксированной комбинации беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом и гликопирролата бромидом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора (CHF 5993), в сравнении с Тиотропия бромидом и в сравнении с фиксированной комбинацией беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора, и Тиотропия бромидом при лечении пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

20 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 43 центра 900 участников CCD-1208-PR-0090
Завершено Фаза III
Антикоагуляционная система REG1 (пегнивакогин (RB006)+анивамерсен (RB007)) · «Регадо Биосайенс, Инк.»

Рандомизированное открытое многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем, предназначенное для сравнения эффективности и безопасности антикоагуляционной системы REG1 с эффективностью и безопасностью бивалирудина при чрескожном коронарном вмешательстве

6 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 2 000 участников REG1-CLIN310
Завершено Фаза II
JNJ-54781532 · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, дозозависимое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата JNJ-54781532 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом

3 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 90 участников 54781532-UCO-2001
Завершено Фаза III
MK-3102 · «Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиала компании «Мерк энд Ко., Инк.»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование фазы III по оценке безопасности и эффективности препарата MK-3102 по сравнению с глимепиридом у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, для которых применение метформина неприемлемо по причине непереносимости или противопоказания

9 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 40 участников MK-3102-027
Завершено Фаза III
FG-4592 · ФиброГен, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, с активным препаратом сравнения, исследование 3 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у пациентов, начавших получать регулярный диализ.

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 23 центра 473 участника FGCL-4592-063
Завершено Фаза III
Бенрализумаб (MEDI-563 ) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности бенрализумаба (MEDI-563) при добавлении к комбинации ингаляционных кортикостероидов в высокой дозе с b2 агонистами длительного действия у пациентов с неконтролируемой астмой (SIROCCO)

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 31 центр 350 участников D3250C00017
Завершено Фаза III
Лебрикизумаб (RO5490255, MILR1444A, TNX-650) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности лебрикизумаба у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой, которые получают ингаляционные глюкокортикостероиды и второй препарат базисной терапии.

13 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 340 участников GB28689
Завершено Фаза III
Нейроксон (цитиколин) · ГАЛИЧФАРМ ПАО

Международное рандомизированное с частичным ослеплением исследование сравнительной эффективности и безопасности раствора для инъекций препаратов Нейроксон, производства АО Галичфарм, Украина и Цераксон, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта.

11 сентября 2013 Санкт-Петербург 1 центр 21 участник GF-Citicoline-iv-RF
Завершено Фаза III
Нейроксон (цитиколин) · ГАЛИЧФАРМ ПАО

Международное рандомизированное с частичным ослеплением исследование сравнительной эффективности и безопасности раствора для перорального применения препаратов Нейроксон, производства АО Галичфарм, Украина и Цераксон, производства Ferrer International, Испания у больных с ишемическим инсультом

11 сентября 2013 Санкт-Петербург 1 центр 20 участников GF-Citicoline-oral-RF
Завершено Фаза III
Дапаглифлозин · AstraZeneca AB

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффекта дапаглифлозина 10 мг один раз в день на частоту сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

30 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 32 центра 1 200 участников D1693C00001
Завершено Фаза II
Будеcонид · Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по сравнению эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будеcонид, суппозитории ректальные, в двух различных дозировках по сравнению с суппозиториями с меcалазином, а также комбинированной терапией суппозиториями с будеcонидом и меcалазином у пациентов с острым язвенным проктитом

30 июля 2013 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 6 городов 9 центров 192 участника BUS-2/UCA
Завершено Фаза III
AMG 416 (KAI-4169) (, ) · КАИ Фармасьютикалс Инк.

Многоцентровое, с использованием многократных доз, в двух группах, с активным контролем, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо исследование сравнения терапевтической эффективности и безопасности перорального приема Цинакалцета гидрохлорида с внутривенными дозами AMG 416 у пациентов со вторичным гиперпаратиреозом, находящихся на гемодиализе.

29 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 120 участников 20120360
Завершено Фаза III
эмпаглифлозин (BI 10773) · Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ

Рандомизированное, двойное слепое, 24-х недельное исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности перорального применения препарата Эмпаглифлозин в комбинации с Метформином два раза в день по сравнению с приёмом только Эмпаглифлозина или Метформина для лечения пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии

19 июля 2013 Санкт-Петербург, Кемерово и ещё 5 городов 11 центров 190 участников 1276.1
Завершено Фаза III
Быстродействующий инсулин аспарт (FIAsp) · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность быстродействующего инсулина аспарт (FIAsp) в сравнении с инсулином аспарт при применении в комбинации с инсулином гларгин и метформином у взрослых с сахарным диабетом 2 типа (onset® 2)

10 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 185 участников NN1218-3853
Завершено Фаза III–IV
ITCA 650 (эксенатид в устройстве DUROS) · Интарсия Терапьютикс, Инк

Рандомизированное, многоцентровое исследование для оценки сердечно-сосудистых событий при применении ITCA 650 у пациентов, получающих стандартную терапию по поводу сахарного диабета 2 типа

3 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 18 центров 409 участников ITCA 650-CLP-107а
Завершено Фаза III
AVE0010 (Ликсисенатид) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, открытое, контролируемое, 26-недельное, в 3 параллельных группах исследование сравнения эффективности и безопасности ликсизенатида и инсулина глулизин, вводимого один раз или три раза в день у больных сахарным диабетом 2 типа, который не контролируется инсулином гларгин в сочетании с метформином или без него.

11 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 230 участников EFC12626
Завершено Фаза III
Сатиор (госоглиптин) · ООО «Сатерекс»

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Госоглиптина в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином по сравнению с Вилдаглиптином в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии

1 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 27 центров 540 участников SRX-1374-02
Завершено Фаза IV
Тимодепрессин® · ООО «Фарма Био»

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для подтверждения эффективности и оценки фармакодинамики, безопасности и переносимости комбинированной терапии препаратом Тимодепрессин® и метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой степени активности

4 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 142 участника ИБХ-ТД01
Завершено Фаза III
AMG 416 (KAI-4169) · «Амджен Инк.»

(KAI-4169-008) Многоцентровое несравнительное продолженное исследование долгосрочной эффективности и безопасности AMG 416 в лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

1 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 7 центров 70 участников 20120231
Завершено Фаза III
AMG 416 (KAI-4169) · «Амджен Инк.»

(KAI-4169-006) Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 Фазы по оценке, эффективности и безопасности AMG 416 в лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

1 февраля 2013 Санкт-Петербург 4 центра 70 участников 20120229
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль