Завершено Фаза III Россия

Беклометазон дипропионат/Гликопирролата бромид/Формотерола фумарат

Проводит Кьези Фармасьютичи СпА

Двойное слепое, 52 - недельное, контролируемое с помощью двух плацебо и активноконтролируемое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование в 3 параллельных группах фиксированной комбинации беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом и гликопирролата бромидом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора (CHF 5993), в сравнении с Тиотропия бромидом и в сравнении с фиксированной комбинацией беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора, и Тиотропия бромидом при лечении пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Разрешение№ 773 от 20.12.2013
Номер протоколаCCD-1208-PR-0090
ФазаФаза III
Участников по плану900
Сроки20.12.2013 — 31.05.2016
Страна разработчикаИталия
Начало: 20 декабря 2013Окончание: 31 мая 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

43 центра в 16 городах
Москва
Новосибирск
Санкт-Петербург

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.