Россия

СПб ГБУЗ «Николаевская больница»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Николаевская больница"

Санкт-Петербург 198510, г. Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул. Константиновская, д. 1
2
исследования идут сейчас
70
исследований в базе
51
спонсор
70
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 18
Инфекционные болезни 16
Терапия (общая) 13
Пульмонология 10
Нефрология 9
Кардиология 8
Другое 8
Гематология 5

Фазы

Фаза I–II 1
Фаза II 12
Фаза II–III 3
Фаза III 51
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Апремиласт (CC-10004, ОТЕСЛА®) · «Амджен Инк.»

Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

7 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 231 участник COV-01-004
Завершено Фаза III
Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) · «КанСино Байолоджикс Инк.» (CanSino Biologics Inc.)

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с адаптивным дизайном по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

10 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 36 центров 8 000 участников CS-CTP-AD5NCOV-III
Завершено Фаза III
Нобазит® (Энисамия йодид) · ОАО «Авексима»

Адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Нобазит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ОАО Авексима, Россия) в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

27 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 23 центра 520 участников Nobazit-COVID-19-T-III-2020
Завершено Фаза II
CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) · Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

31 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 118 участников A108_02CVD2014
Завершено Фаза II
Озоцимаб (BAY 1213790) · Байер АГ

рандомизированное двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и переносимости ежемесячных подкожных инъекций низкой и высокой дозы озоцимаба у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящимися на регулярном гемодиализе

23 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 146 участников 20115
Завершено Фаза III
ИМУДОН НЕО (лизоцим + деквалиний + тетракаин) · Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

18 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 412 участников LYDT3002
Завершено Фаза III
BCD-131 (Пегдарбэпоэтин бета) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

19 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 35 центров 615 участников BCD-131-3
Завершено Фаза II
Миладиан® (Мелатонин + Мемантин) · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения комбинированного лекарственного препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина, при его применении в различных дозировках у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

22 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 200 участников МИЛ-02-02-2018
Завершено Фаза III
Тералиджен® ретард (Алимемазин) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при атопическом дерматите.

16 мая 2018 Санкт-Петербург, Владикавказ и ещё 6 городов 15 центров 170 участников ТЕР-03-04-2017
Завершено Фаза III
Дапродустат (GSK1278863) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

28-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах с участием пациентов с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, которые не находятся на диализе и ранее не получали лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином (рчЭПО), по оценке эффективности, безопасности и влияния на качество жизни дапродустата в сравнении с плацебо.

28 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 19 центров 145 участников 205270
Завершено Фаза III
Селамерекс® (Севеламер) · Синтон БВ

Открытое перекрестное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата СЕЛАМЕРЕКС®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) препарату Ренвелла®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (Держатель РУ Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе

11 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург, Волжский 4 центра 50 участников КI/0517-1
Завершено Фаза II
BCD-131 (метоксиполиэтиленгликоль-дарбэпоэтин) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

26 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 100 участников BCD-131-2
Завершено Фаза III
BI 695501 (Адалимумаб) · Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

VOLTAIRE-X: оценка фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и эффективности препарата BI 695501 в сравнении с препаратом Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом от средней до тяжелой степени: рандомизированное, двойное слепое исследование многократных доз в параллельных группах с активным препаратом сравнения

1 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 100 участников 1297.9
Завершено Фаза III
Найз Плюс (левоментол + капсаицин + метилсалицилат + нимесулид) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Найз® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

10 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 432 участника DRL_RUS/MDR/CT/2016/N+G1
Завершено Фаза III
Пемафибрат (K-877) · Кова Рисерч Институт, Инк.

Применение пемафибрата с целью снижения количества осложнений сердечно-сосудистых заболеваний путем снижения уровня триглицеридов у пациентов с диабетом (ПРОМИНЕНТ)

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 39 центров 1 575 участников K-877-302
Завершено Фаза III
ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота) · Эсперион Терапьютикс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 67 центров 1 609 участников 1002-043
Завершено Фаза IV
Эральфон® (Эпоэтин альфа) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эральфон®, раствор для внутривенного и подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения (Владелец РУ ООО Джонсон & Джонсон), применяемых в терапии анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

16 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 286 участников КI/0716-1
Завершено Фаза II
AQU-005 · ООО «НейроМакс», Россия

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата AQU-005 у пациентов с болевой диабетической нейропатией

20 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 182 участника NM-AQU102
Завершено Фаза III
BI 695501 · Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Эффективность, безопасность и иммуногенность препарата BI 695501 в сравнении с препаратом Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени: рандомизированное, двойное слепое исследование с применением многократных доз в параллельных группах с активным препаратом сравнения

17 августа 2016 Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль 8 центров 180 участников 1297.12
Завершено Фаза III
Эниксум® (Эноксапарин натрия) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Эниксум®, раствор для инъекций (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у пациентов с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава

15 августа 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 290 участников KI/0116-3
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль