Завершено
Фаза IV
Россия
Эральфон® (Эпоэтин альфа)
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эральфон®, раствор для внутривенного и подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения (Владелец РУ ООО Джонсон & Джонсон), применяемых в терапии анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
Разрешение№ 86 от 16.02.2017
Номер протоколаКI/0716-1
ФазаФаза IV
Участников по плану286
Сроки16.02.2017 — 30.08.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 февраля 2017Окончание: 30 августа 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 5 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства»
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.