Россия

Федеральное БУЗ «Приволжский окружной медицинский центр» Федерального медико-биологического агентства

Федеральное бюджетное учреждение здравоохранения "Приволжский окружной медицинский центр" Федерального медико-биологического агентства

Нижний Новгород, Нижегородская область 603001, г. Нижний Новгород, Нижне-Волжская набережная, д. 2
13
исследований идут сейчас
128
исследований в базе
72
спонсора
129
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 77
Урология 12
Кардиология 10
Нефрология 10
Гематология 8
Терапия (общая) 7
Хирургия 6
Другое 5

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–II 2
Фаза II 19
Фаза II–III 3
Фаза III 99
Фаза IV 4

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475), Энфортумаб ведотин (ASG-22CE) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное открытое исследование III фазы с целью оценки периоперационной терапии энфортумабом ведотином в комбинации с пембролизумабом (MK-3475) по сравнению с неоадъювантной химиотерапией гемцитабином и цисплатином у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, которые имеют показания к терапии цисплатином (KEYNOTE-B15/EV-304)

18 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 150 участников MK-3475-B15
Завершено Фаза III
Даролутамид, (BAY 1841788, ODM-201) · Bayer Consumer Care AG

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 препарата даролутамид в дополнение к андрогендепривационной терапии (АДТ) в сравнении с плацебо плюс АДТ у мужчин с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ)

1 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 110 участников 21140
Завершено Фаза III
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы атезолизумаба (анти-PD-L1 антитело) по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска с положительным статусом свободно циркулирующей ДНК (сцДНК+) после цистэктомии

1 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 43 участника BO42843
Завершено Фаза III
Митомицин (UGN-102) · «ЮроДжен Фарма Лимитед»

Открытое рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата UGN-102, а также устойчивости ответа на терапию препаратом в сочетании с трансуретральной резекцией мочевого пузыря или без нее у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности из группы промежуточного риска (кодовое обозначение исследования: ATLAS)

18 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 28 центров 203 участника BL006
Завершено Фаза II
RO4876646 + RO5541267 (Бевацизумаб + Атезолизумаб, Авастин + Тецентрик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы препарата атезолизумаб с или без бевацизумаба в комбинации с цисплатином и гемцитабином у пациентов с нелеченным распространенным раком билиарного тракта

15 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 55 участников GO42661
Завершено Фаза II
РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат) · Общество с ограниченной отвественностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

18 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 24 центра 176 участников RB-II-2020
Завершено Фаза II
Пембролизумаб (MK-3475), Ленватиниб (E7080, MK-7902) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Открытое клиническое исследование II фазы без контрольной группы препарата Пембролизумаб в комбинации с Ленватинибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной или метастатической несветло-клеточной почечно-клеточной карциномой (KEYNOTE-B61)

22 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 4 центра 25 участников MK-3475-B61
Завершено Фаза III
Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217) · ООО «ФармаДиол»

Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19

11 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 18 центров 450 участников АМ217-03
Завершено Фаза III
Серогард · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО Фармасинтез, Россия), при применении для профилактики спаечной болезни после оперативных вмешательств у пациентов колопроктологического профиля

20 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 22 центра 1 560 участников SGD-3/2019
Завершено Фаза IV
Афалаза · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Афалазы для предотвращения увеличения объема простаты у мужчин 45–65 лет с доброкачественной гиперплазией предстательной железы

16 октября 2020 Москва, Воронеж и ещё 5 городов 9 центров 594 участника MMH-AZ-003
Завершено Фаза II
T DXd, AZD4552, DS-8201a (Трастузумаб дерукстекан, Трастузумаб дерукстекан) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое открытое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности трастузумаба дерукстекана (T-DXd, DS-8201a) в лечении отдельных HER2-экспрессирующих опухолей (DESTINY-PanTumor02)

8 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 100 участников D967VC00001
Завершено Фаза III
Энфортумаб ведотин (ASG-22CE) · Сиджен Инк.

Открытое рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы энфортумаба ведотина в комбинации с пембролизумабом в сравнении с химиотерапией при ранее не леченном локально распространенном или метастатическом уротелиальном раке

8 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 120 участников SGN22E-003
Завершено Фаза III
Липосомальный иринотекан для инъекций, MM-398 (Иринотекан, Онивайд®) · Ипсен Биосайенс, Инк.

Открытое рандомизированное многоцентровое исследование III фазы инъекций липосомального иринотекана в комбинации с оксалиплатином и 5-фторурацилом/лейковорином в сравнении с наб-паклитакселом в комбинации с гемцитабином у пациентов, ранее не получавших химиотерапию по поводу метастатической аденокарциномы поджелудочной железы

22 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 39 участников D-US-60010-001
Завершено Фаза III
Дурвалумаб (Имфинзи, MEDI4736) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое мультирегиональное международное исследование III фазы для оценки применения дурвалумаба в комбинации с гемцитабином и цисплатином по сравнению с плацебо в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным билиарным раком (TOPAZ-1)

27 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 50 участников D933AC00001
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475), Энзалутамид (Кстанди, MDV3100) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы для изучения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с энзалутамидом и АДТ по сравнению с комбинацией плацебо с энзалутамидом и АДТ у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ) (KEYNOTE-991)

6 марта 2020 Москва, Красноярск и ещё 2 города 5 центров 50 участников MK-3475-991
Завершено Фаза III
ИМУДОН НЕО (лизоцим + деквалиний + тетракаин) · Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

18 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 412 участников LYDT3002
Завершено Фаза III
Дурвалумаб (Имфинзи, MEDI4736) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки трансартериальной химиоэмболизации (ТАХЭ) в комбинации с дурвалумабом, в виде монотерапии или с бевацизумабом, у пациентов с локорегионарной гепатоцеллюлярной карциномой (EMERALD-1)

14 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 60 участников D933GC00001
Завершено Фаза II
JNJ-70033093 (BMS-986177, ингибитор фактора XIa) · «Янссен Фармацевтика НВ» (Бельгия)

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование с маскированием дозы исследуемого препарата, проводимое для оценки эффективности и безопасности JNJ-70033093 (BMS-986177), перорального ингибитора фактора XIa, в сравнении с подкожным введением эноксапарина у пациентов, которым выполняется плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава(AXIOMATIC-ТKR)

7 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 150 участников 70033093THR2001
Завершено Фаза II
CS1 (вальпроат натрия) · Серено Сайентифик АБ (пабл)

Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование препарата CS1 для профилактики тромбозов при полном эндопротезировании коленного сустава

19 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 15 центров 750 участников CS1-002
Завершено Фаза II
Амидина гидрохлорид (DD217) · ООО «ФармаДиол»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное исследование для подбора оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) в сравнении с препаратом Фрагмин®(Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава.

31 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 440 участников АМ217-02
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль