Россия

ФГБОУ ВО «Кировский государственный медицинский университет» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Киров, Кировская область 610027, г. Киров, ул. К. Маркса, д. 112
21
исследование идёт сейчас
140
исследований в базе
69
спонсоров
140
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 50
Неврология 28
Пульмонология 26
Инфекционные болезни 20
Дерматология 17
Иммунология 16
Иммунопрофилактика 15
Аллергология и иммунология 15

Фазы

Биоэквивалентность 6
Фаза I 6
Фаза I–II 3
Фаза I–III 1
Фаза II 10
Фаза II–III 4
Фаза III 104
Фаза III–IV 1
Фаза IV 5

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Ранибизумаб (GNR-067) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Луцентис ® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации

21 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 300 участников RBS-AMD-III
Завершено Фаза IV
Редуксин® Форте (Метформин + Сибутрамин) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Редуксин® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД, Кипр), в сравнении с препаратом Редуксин®, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД, Кипр) у пациентов с алиментарным ожирением

3 июля 2020 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 4 города 9 центров 280 участников KI/0619-1
Завершено Фаза II
BI 655130 (Спесолимаб) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Effisayil™ 2: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности препарата BI 655130 (спесолимаб) по сравнению с плацебо в отношении предотвращения обострений генерализованного пустулезного псориаза (ГПП) в параллельных группах пациентов с проявлениями ГПП в анамнезе

26 июня 2020 Санкт-Петербург, Казань и ещё 4 города 9 центров 30 участников 1368-0027
Завершено Фаза III
Бролуцизумаб (RTH258) · Новартис Фарма АГ

96-недельное рандомизированное простое слепое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба в дозе 6 мг по сравнению с лазерной панретинальной фотокоагуляцией в двух группах пациентов с пролиферативной диабетической ретинопатией (CONDOR)

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 150 участников CRTH258D2301
Завершено Фаза III
Фамотидин · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Фамотидин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 160 участников KI/1019-2
Завершено Фаза II
STA363 ((S)-молочная кислота) · Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB)

Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата STA363 в двух концентрациях (60 мг/мл и 120 мг/мл) по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 24 центра 140 участников STA-02
Завершено Фаза III
(Сулодексид, Сулодексид) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Сулодексид, капсулы (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Сулодексид, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратами Вессел® Дуэ Ф, капсулы (Альфасигма С.п.А., Италия) и Вессел® Дуэ Ф, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (Альфасигма С.п.А., Италия) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий

21 апреля 2020 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 4 города 7 центров 253 участника KI/0819-1
Завершено Фаза III
Индакатерол · ООО «ПСК Фарма»

Международное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Индакатерол, капсулы с порошком для ингаляций, 150 мкг (ООО ПСК Фарма, Россия) и Онбрез® Бризхалер®, капсулы с порошком для ингаляций, 150 мкг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с ХОБЛ

26 марта 2020 Киров 1 центр 26 участников IND-5/19
Завершено Фаза III
Циклесонид · ООО «ПСК Фарма»

Международное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Циклесонид, аэрозоль для ингаляций дозированный, 160 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и Альвеско, аэрозоль для ингаляций дозированный, 160 мкг/доза (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

3 марта 2020 Киров 1 центр 26 участников CYK-4/19
Завершено Фаза III
ИМУДОН НЕО (лизоцим + деквалиний + тетракаин) · Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

18 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 412 участников LYDT3002
Завершено Фаза III
OTC-BRD-0119 (бринзоламид + тимолол) · АО «Отисифарм»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (АО Отисифарм, Россия) в сравнении с препаратом Азарга® (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой с офтальмогипертензией

22 января 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 140 участников OTC-BRD-0119
Завершено Фаза III
Непафенак-Оптик (непафенак) · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик, капли глазные 0,1% (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с препаратом Неванак®, капли глазные 0,1% (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

27 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 134 участника PHS-NC-0319
Завершено Фаза III
Фортелинор® (Тиоктовая кислота) · ООО «Лина М»

Двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фортелинор®, раствор для инъекций (производства ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия по заказу ООО Лина М, Россия) у пациентов, страдающих периферической диабетической полинейропатией

19 декабря 2019 Киров, Смоленск, Уфа 3 центра 108 участников KI-FORT-003
Завершено Фаза IV
Слабилен (Натрия пикосульфат) · ОАО «ВЕРОФАРМ»

Открытое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Слабилен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ВЕРОФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки, 5 мг (АО Санофи Россия, Россия) у пациентов с хроническим запором

2 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 190 участников KI/0219-1
Завершено Фаза III
Бинноферон (интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) · АО «Биннофарм»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бинноферон, суппозитории ректальные, 500 000 МЕ (АО Биннофарм, Россия)

25 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 18 центров 350 участников INF-u-CT-01
Завершено Фаза III
Беклометазон+Формотерол · ООО «ПСК Фарма»

Международное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Беклометазон+Формотерол, аэрозоль для ингаляций дозированный, 100+6 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и Фостер, аэрозоль для ингаляций дозированный, 100+6 мкг/доза (Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

24 октября 2019 Москва, Киров 2 центра 26 участников BEKLOFORM-1/19
Завершено Фаза III
PF-06651600 · Пфайзер Инк.

Открытое, многоцентровое, долгосрочное исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

8 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 172 участника B7981032
Завершено Фаза III
Палора Ультра · Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Палора ультра сироп, производства Нобел Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна

27 сентября 2019 Белгород, Иваново и ещё 4 города 9 центров 138 участников 12012018-PLR-S-001
Завершено Фаза III
Кагоцел® · ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

11 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 540 участников KGC-J11-C03-1
Завершено Фаза III
Анзибел (хлоргексидина дигидрохлорид+бензокаин+эноксолон) · Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Анзибел, пастилки для рассасывания, производства Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Гексорал® табс, таблетки для рассасывания, производства Зольдан Холдинг+Бонбонспециалитетен ГмбХ, Германия в качестве симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей

9 сентября 2019 Иваново, Киров и ещё 3 города 7 центров 140 участников 02042018-ANZ-L-001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль