Россия

ФГБУ «Клиническая больница № 1» Управления делами Президента Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Клиническая больница № 1" Управления делами Президента Российской Федерации

Москва 121352, г. Москва, ул. Староволынская, д. 10
0
исследований идут сейчас
10
исследований в базе
10
спонсоров
10
исследований по данным реестра центров

Области

Анестезиология и реаниматология 3
Терапия (общая) 3
Инфекционные болезни 2
Онкология 2
Кардиология 2
Другое 2
Радиология 1
Эндокринология (терапевтическая) 1

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–II 1
Фаза III 6
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза IV
Сулодексид (Вессел® Дуэ Ф) · Альфасигма С.п.А.

Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата Сулодексид для лечения пациентов с симптомами хронического заболевания вен нижних конечностей ВЕИНС (ВЕнозное ИсследоваНие с Сулодексидом)

19 июля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 320 участников SX-CVD3001/2020
Завершено Фаза III
ГелиОкс 30 (Гелий+Кислород) · ООО «ИнертГаз Медикал»

Адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности подогреваемой кислородно-гелиевой смеси ГелиОкс 30 (70% Гелий / 30% Кислород) (ООО ИнертГаз Медикал) в лечении больных острым респираторным дистресс-синдромом на фоне пневмонии, в т.ч. вызванной инфекцией SARS-COV-2 (COVID-19).

11 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 102 участника tHeliOx-COVID-19-T-III-2020
Завершено Фаза III
Фавипиравир · ООО «КРОМИС»

Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 46 центров 540 участников COVID-FPR-01
Завершено Фаза I–II
Элсульфавирин · Вириом Инк.

Рандомизированное, открытое, пилотное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 12 центров 70 участников COVID-VM1500-01
Завершено Фаза III
РЕМАКСОЛ® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 26 центров 427 участников REM-OJ-III-16
Завершено Фаза III
Фтордезоксиглюкоза, 18F · Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина

Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности применения радиофармацевтического препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F (производства ФГБУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина Минздрава России) для позитронной эмиссионной томографии

5 августа 2016 Москва 1 центр 150 участников ФДГ-РОНЦ-01
Завершено Фаза III
Сатиор (госоглиптин) · ООО «Сатерекс»

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Госоглиптина в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином по сравнению с Вилдаглиптином в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии

1 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 27 центров 540 участников SRX-1374-02
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Истрадефиллин · ООО «НьюВак»

Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости препарата Истрадефиллин при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев

17 января 2013 Москва 1 центр 45 участников ONC-12-NUL-3-IST-1
Завершено Фаза III
Бетриксабан · Портола Фармасьютикалз, Инк

Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности с использованием активного препарата в качестве контроля, в котором продлённая терапия бетриксабаном сравнивается со стандартной терапией эноксапарином с точки зрения профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с острыми медицинскими состояниями

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 35 центров 1 500 участников 11-019
Завершено Фаза IV
Тутабин® (капецитабин) · Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.

Пострегистрационное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препарата Тутабин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) в сравнении с препаратом Кселода®,таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария, произведено Хоффманн-Ля Рош Инк, США) у пациентов с онкологическими заболеваниями

30 января 2012 Москва, Брянск и ещё 8 городов 10 центров 48 участников BMGM/B7611
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль