Завершено
Фаза I–II
Россия
Элсульфавирин
Проводит Вириом Инк.
Рандомизированное, открытое, пилотное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Разрешение№ 181 от 23.04.2020
Номер протоколаCOVID-VM1500-01
ФазаФаза I–II
Участников по плану70
Сроки23.04.2020 — 31.12.2021
Страна разработчикаСША
Начало: 23 апреля 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 3 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Клиническая больница № 1» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГУ здравоохранения «Клиническая больница № 85 Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.