Завершено
Фаза IV
Россия
Тутабин® (капецитабин)
Проводит Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Пострегистрационное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препарата Тутабин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) в сравнении с препаратом Кселода®,таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария, произведено Хоффманн-Ля Рош Инк, США) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Разрешение№ 674 от 30.01.2012
Номер протоколаBMGM/B7611
ФазаФаза IV
Участников по плану48
Сроки30.01.2012 — 21.09.2016
Страна разработчикаАргентина
Начало: 30 января 2012Окончание: 21 сентября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 9 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.