Россия

ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт гриппа" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Санкт-Петербург 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 15/17
0
исследований идут сейчас
134
исследования в базе
76
спонсоров
159
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза I
Валацикловир · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валацикловир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Валтрекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз СА, Польша)

29 июля 2011 Санкт-Петербург 1 центр 18 участников
Завершено Фаза IV
Изопринозин (Инозин пранобекс) · ООО «Тева», Россия

Сравнительное, рандомизированное, мультицентровое, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности иммуномодулирующего препарата Изопринозин® компании ТЕВА при лечении гриппа и других ОРВИ у взрослых.

21 июля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 150 участников IZ01-11
Завершено Фаза III
DEB025 (Алиспоривир) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата DEB025/алиспоривира, применяемого в сочетании peg-IFNα2a и рибавирином у ранее не получавших лечения пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1

20 июля 2011 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 160 участников CDEB025A2301
Завершено Фаза II
Рефлювак · Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «НИИ проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан

Рандомизированное, слепое исследование II фазы по однократному применению вакцины гриппозной инактивированной цельновирионной с алюминием (РЕФЛЮВАК) у добровольцев в возрасте 18-60.

28 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 80 участников ВРК-II-00-03/2010
Завершено Фаза II
Казфлювак · Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «НИИ проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан

Рандомизированное, слепое исследование II фазы по однократному применению вакцины гриппозной инактивированной цельновирионной с алюминием (КАЗФЛЮВАК) у добровольцев в возрасте 18-60.

28 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 80 участников ВРК-II-00-04/2010
Завершено Фаза IV
Аэрус (Апротинин) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»

Изучение безопасности и эффективности препарата АЭРУС® у пациентов в возрасте 18-60 лет с диагнозом грипп или ОРВИ

17 мая 2011 Санкт-Петербург, Сергиев Посад 2 центра 100 участников АЭР-IV-00/013/2010
Завершено Фаза IV
(Циталопрам, Циталопрам) · ЗАО «АЛСИ Фарма»

ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ЦИТАЛОПРАМ, ТАБЛЕТКИ 40МГ (ЗАО АЛСИ ФАРМА, РОССИЯ) И ЦИПРАМИЛ, ТАБЛЕТКИ 40 МГ ( ЛУНДБЕК, ДАНИЯ)

4 мая 2011 Санкт-Петербург 1 центр 18 участников б/н
Завершено Фаза I
Рибавирин · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рибавирин капсулы 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ребетол капсулы 200 мг (Шеринг Плау, Бельгия)

14 апреля 2011 Санкт-Петербург 1 центр 18 участников
Завершено Фаза I
Мелоксикам · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мелоксикам суппозитории ректальные 15 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Мовалис® суппозитории ректальные 15 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия)

31 марта 2011 Санкт-Петербург 1 центр 18 участников
Завершено Фаза III
Занамивир (Реленза) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Международное рандомизированное двойное слепое исследование Фазы III с двойным плацебо с целью оценки эффективности и безопасности внутривенного введения занамивира в дозе 300 мг или 600 мг два раза в сутки по сравнению с озельтамивиром, принимаемым внутрь по 75 мг два раза в сутки, при лечении госпитализированных взрослых и подростков с гриппом.

24 февраля 2011 Санкт-Петербург, Смоленск и ещё 2 города 6 центров 50 участников NAI114373
Завершено Фаза IV
(Индапамид, Индапамид ретард) · ОАО «Татхимфармпрепараты»

№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид ретард, таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Арифон ретард, таблетки с контролируемым высвобождением 1,5 мг (Ф. лаборатории Сервье Индастри, Франция)

30 декабря 2010 Санкт-Петербург 1 центр 18 участников
Завершено Фаза III
10 декабря 2010 Санкт-Петербург, Пермь 2 центра 330 участников СГВ-I/II-00-002/2010
Завершено Фаза III
Реаферон-ЕС-Липинт (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный) · ЗАО «Вектор-Медика»

Оценка эффективности и безопасности препарата Реаферон-ЕС-Липинт, 500000 МЕ, капсулы для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых

1 декабря 2010 Санкт-Петербург, Томск 2 центра 480 участников
Завершено Фаза IV
Аторвастатин · ЗАО «АЛСИ Фарма»

ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ АТОРВАСТАТИН, ТАБЛЕТКИ 40МГ (ЗАО АЛСИ ФАРМА, РОССИЯ) И ЛИПРИМАР, ТАБЛЕТКИ 40 МГ ( ПФАЙЗЕР ИНК, ИРЛАНДИЯ)

26 ноября 2010 Санкт-Петербург 1 центр 18 участников б/н
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль