Россия

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Москва 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24
82
исследования идут сейчас
591
исследование в базе
228
спонсоров
621
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 520
Другое 45
Гематология 42
Терапия (общая) 14
Урология 10
Детская онкология 10
Химиотерапия 7
Хирургия 3

Фазы

Биоэквивалентность 7
Фаза I 49
Фаза I–II 17
Фаза I–III 1
Фаза II 136
Фаза II–III 10
Фаза III 360
Фаза III–IV 3
Фаза IV 8

Исследования в центре

Завершено Фаза III
BGB-A317 (Тислелизумаб, Тислелизумаб) · БейДжин, Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BGB-A317 (анти-PD1 антитела) по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и прогрессированием заболевания после курса платиносодержащей химиотерапии

22 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 200 участников BGB-A317-303
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование III фазы с целью изучения комбинации пембролизумаба (препарата MK-3475) и химиотерапии в сравнении с комбинацией плацебо и химиотерапии в первой линии терапии у ранее не получавших лечения больных HER2-негативной нерезектабельной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального соединения (KEYNOTE-859)

9 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 100 участников 859-00
Завершено Фаза III
MEDI4736 (Дурвалумаб, ИМФИНЗИ®) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное открытое многоцентровое международное исследование III фазы для определения эффективности и безопасности дурвалумаба в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве неоадъювантной терапии, с последующей монотерапией дурвалумабом в качестве адъювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (NIAGARA)

9 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 26 центров 120 участников D933RC00001
Завершено Фаза II
Мидостаурин (PKC412) · Новартис Фарма АГ

Открытое исследование II фазы для оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики мидостаурина (PKC412), применяемого 2 раза в сутки, в комбинации со стандартной химиотерапией и отдельно после консолидирующей терапии в единственной группе детей с ОМЛ при наличии мутации FLT3, ранее не получавших лечение по этому поводу

5 октября 2018 Москва, Екатеринбург 3 центра 50 участников CPKC412A2218
Завершено Фаза II
Ro 687-4281/F01 (Атезолизумаб + , Тецентрик + RO6874281) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, многоцентровое исследование фазы II для оценки терапевтической активности препарата RO6874281 (иммуноцитокина включающего вариант интерлейкина -2 (IL-2V)), направленно воздействующего на белок активации фибробластов Альфа (FAP), применяемого в комбинации с Атезолизумабом (Анти-PD-L1), при внутривенном введении у пациентов с распространёнными и/или метастатическими солидными опухолями

25 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 50 участников BP40234
Завершено Фаза III
MEDI1123 + Дурвалумаб (МЕДИ 4736) (Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736, Тремелимумаб + ИМФИНЗИ®) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы дурвалумаба или комбинации дурвалумаба с тремелимумабом в качестве консолидирующей терапии у пациентов с мелкоклеточным раком лёгкого локализованной стадии, у которых не произошло прогрессирование после одновременной химиолучевой терапии (ADRIATIC)

11 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 25 центров 100 участников D933QC00001
Завершено Фаза III
MEDI1123 + Дурвалумаб (МЕДИ 4736) (Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736, Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное открытое контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы с целью изучения первой линии терапии дурвалумабом в комбинации со стандартной химиотерапией, а также дурвалумабом в комбинации с тремелимумабом и стандартной химиотерапией, по сравнению с проведением только лишь стандартной химиотерапии, у пациентов с нерезектабельным местнораспространённым или метастатическим уротелиальным раком

11 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 20 центров 200 участников D933SC00001
Завершено Фаза III
BGB-290 · БейДжин, Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое II фазы исследование BGB-290 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим раком желудка, у которых была ответная реакция на первую линию химиотерапии препаратами платины

10 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 42 участника BGB-290-303
Завершено Фаза II–III
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) в терапии пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций, ранее получавших иммунотерапию в рамках клинических исследований ЗАО БИОКАД

31 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 26 городов 42 центра 300 участников BCD-100-EXT
Завершено Фаза III
EndoTAG-1 (Паклитаксел) · Синкор Байотекнолоджи Ко., Лтд./SynCore Biotechnology Co., Ltd.

Рандомизированное, контролируемое, открытое исследование с адаптивным дизайном фазы 3 по оценке безопасности и эффективности комбинированной терапии препаратом EndoTAG-1 и гемцитабином в сравнении с монотерапией гемцитабином у пациентов с измеряемой местнораспространенной и/или метастатической аденокарциномой поджелудочной железы, при неэффективности схемы лечения ФОЛФИРИНОКС.

27 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 75 участников CT 4006
Завершено Фаза III
TMT212 + DRB436 (Траметиниб + Дабрафениб, Мекинист + Тафинлар) · Новартис Фарма АГ

COMBI-APlus: Открытое исследование IIIb фазы по оценке применения дабрафениба в комбинации с траметинибом в качестве адъювантной терапии пациентов с положительной по мутации BRAF V600 меланомой III стадии после полной резекции с целью изучения влияния адаптированного алгоритма ведения пациентов с НЯ гипертермии на исходы, связанные с этим явлением

27 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 120 участников CDRB436F2410
Завершено Фаза III
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности BCD-100 в комбинации с пеметрекседом + цисплатином/карбоплатином в сравнении с плацебо в комбинации с пеметрекседом + цисплатином/карбоплатином в качестве первой линии терапии пациентов c распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)

9 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 27 городов 45 центров 260 участников BCD-100-3/DOMAJOR
Завершено Фаза I
Ленвима® (Ленватиниб, E7080), Китруда® (Пембролизумаб, МК-3475) · Eisai Ltd.

Открытое исследование фазы 1b ленватиниба в комбинации с пембролизумабом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой

7 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 80 участников E7080-J081-116
Завершено Фаза II
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование II фазы по оценке пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины и лучевой терапии у пациентов с неоперабельным, местно-распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) III стадии (KEYNOTE-799)

31 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 70 участников 799-00
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, сравнивающее трастузумаб плюс химиотерапия и пембролизумаб с трастузумабом плюс химиотерапия и плацебо в качестве первой линии терапии у пациентов с HER2-положительной распространенной аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального соединения (KEYNOTE-811)

31 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 150 участников 811-01
Завершено Фаза IV
Траметиниб (TMT212, Мекинист), Дабрафениб (Тафинлар, DRB436) · Новартис Фарма АГ

Открытое многоцентровое исследование продолжения активной терапии с целью оценки долговременной безопасности у пациентов, которые участвуют или участвовали в предыдущих международных исследованиях препаратов Тафинлар (дабрафениб) и/или Мекинист (траметиниб), спонсированных компаниями Новартис или ГлаксоСмитКляйн и, по мнению Исследователя, получат пользу от продленной терапии

23 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 14 участников CDRB436X2X02B
Завершено Фаза II
Зелбораф® (Вемурафениб, RO5185426) + Котеллик (Кобиметиниб, GDC-0973) + Тецентрик® (Атезолизумаб, MPDL3280A, RO5541267) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы II для определения эффективности и безопасности ступенчатого лечения кобиметинибом и вемурафенибом с последующим проведением иммунотерапии атезолизумабом (антитела к PD-L1) с целью лечения пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с мутацией BRAF V600

19 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 15 участников ImmunoCobiVem_2015
Завершено Фаза III
трастузумаб (EG12014) · «ЭйрДженикс Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата EG12014 (трастузумаба ЭйрДженикс) и Герцептина® при проведении неоадъювантной терапии пациенткам с HER2-положительным раком молочной железы ранней стадии в сочетании с системной терапией на основе препарата антрациклинового ряда и паклитаксела (III фаза клинических испытаний)

18 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 34 центра 413 участников EGC002
Завершено Фаза I
CK-301 · Чекпоинт Терапьютикс, Инк.

Открытое многоцентровое исследование I фазы с эскалацией дозы препарата CK-301 при внутривенном введении в режиме монотерапии пациентам с распространенными злокачественными опухолями

18 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 200 участников CK-301-101
Прекращено Фаза III
Ниволумаб (Опдиво®, BMS-936558), BMS-986213 (Ниволумаб + Релатлимаб) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Слепое рандомизированное контролируемое по активному препарату клиническое исследование сочетания препаратов релатлимаб [анти-LAG-3] и ниволумаб в комбинации с химиотерапией по сравнению с плацебо в комбинации с химиотерапией в качестве терапии первой линии у пациентов с неоперабельной местнораспространённой или метастатической LAG-3-положительной аденокарциномой желудка или пищеводножелудочного перехода. Фаза III

11 июля 2018 Москва, Обнинск и ещё 2 города 4 центра 20 участников CA224-051
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль