Россия

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Москва 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24
82
исследования идут сейчас
591
исследование в базе
228
спонсоров
621
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 520
Другое 45
Гематология 42
Терапия (общая) 14
Урология 10
Детская онкология 10
Химиотерапия 7
Хирургия 3

Фазы

Биоэквивалентность 7
Фаза I 49
Фаза I–II 17
Фаза I–III 1
Фаза II 136
Фаза II–III 10
Фаза III 360
Фаза III–IV 3
Фаза IV 8

Исследования в центре

Завершено Фаза III
MK-3475 (Пембролизумаб) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения комбинации пембролизумаба с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапией препаратами платины в качестве неоадъювантной терапии, и сравнения пембролизумаба с плацебо как адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным операбельным раком легкого II, IIIA и IIIB (T3-4N2) стадии (KEYNOTE-671)

12 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 150 участников 671-00
Завершено Фаза III
Конъюгированная противоопухолевая вакцина на основе эпидермального фактора роста (EGF) · Биовен (Юроп) Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности противоопухолевой вакцины на основе эпидермального фактора роста (EGFR) у неоперабельных пациентов с НМРЛ IV стадии с положительным результатом анализа на биомаркеры и EGFR дикого типа, которым показана стандартная и поддерживающая терапия

5 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 80 участников BV-NSCLC-002
Завершено Фаза III
HD201 (Трастузумаб) · «Престиж БиоФарма Пте Лтд»

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование III фазы по оценке эквивалентности лекарственных препаратов, проводимое в параллельных группах пациентов с ранним раком молочной железы HER2+ с целью сравнения эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств препарата HD201 и Герцептина®.

25 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 21 центр 350 участников TROIKA
Завершено Фаза III
Занубрутиниб (BGB-3111) · БейДжин, Лтд.

Международное открытое рандомизированное исследование фазы 3 для сравнения препарата BGB-3111 с комбинацией бендамустина и ритуксимаба у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, ранее не получавших лечение

27 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 17 центров 100 участников BGB-3111-304
Завершено Фаза III
MK-3475 + INCB024360 (Пембролизумаб + Эпакадостат, Пембролизумаб + Эпакадостат) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/ «Инсайт Корпорейшн»

Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с эпакадостатом (INCB024360) или плацебо у пациентов с уротелиальной карциномой, не подлежащей лечению цисплатином (KEYNOTE-672/ECHO-307)

20 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 150 участников 672-00
Завершено Фаза III
Пембролизумаб/Эпакадостат (MK-3475/INCB024360) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/ «Инсайт Корпорейшн»

Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование 3 фазы по оценке комбинации пембролизумаб +эпакадостат по сравнению с пембролизумабом + плацебо в лечении рецидивной или прогрессирующей метастатической уротелиальной карциномы после неудачи первой линии химиотерапии на основе препаратов платины по поводу распространенного/метастатического заболевания (KEYNOTE-698/ECHO-303)

19 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 150 участников 698-00
Завершено Фаза III
MK-3475 (Пембролизумаб) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке пембролизумаба, применяемого в режиме неоадъювантной терапии и в комбинации со стандартным лечением в режиме адъювантной терапии у пациентов с операбельной местно-регионарно распространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи (МР ПККГШ) III-IVA стадии

19 декабря 2017 Москва, Казань, Ярославль 3 центра 150 участников 689-00
Завершено Фаза III
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности атезолизумаба в комбинации с химиотерапией у пациентов с быстро прогрессирующим (неоперабельным местно-распространенным или метастатическим) тройным негативным раком молочной железы

19 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 87 участников MO39193
Завершено Фаза I
BCD-135 · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-135 (ЗАО БИОКАД, Россия) (I фаза) у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

31 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 30 участников BCD-135-1
Завершено Фаза III
Ипатасертиб (RO5532961) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное исследование III фазы препарата ипатасертиба в комбинации с паклитакселом в лечении пациентов с генными нарушениями PIK3CA/AKT1/PTEN в группе местно распространенного или метастатического, трижды негативного рака молочной железы или в группе гормон позитивного, HER2 отрицательного рака молочной железы

4 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 12 центров 150 участников CO40016
Завершено Фаза II
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267, Тецентрик), Обинутузумаб (RO5072759, GA101), Ритуксимаб (Мобтера, RO045-2294) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Исследование безопасности и эффективности II фазы комбинации Атезолизумаба с Обитунузумабом или с Ритуксимабом (анти-CD20 терапия) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной мантийноклеточной лимфомой, лимфомой маргинальной зоны и макроглобулинемией Валденстрема

8 августа 2017 Москва 2 центра 20 участников МО39107
Завершено Фаза III
Ровалпитузумаб тезирин (Рова-Т) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование 3-й фазы по оценке ровалпитузумаба тезирина в сравнении с топотеканом у пациентов с распространенным или метастазирующим мелкоклеточным раком легкого (МРЛ) с высокой экспрессией DLL3, у которых наблюдается первое прогрессирование заболевания во время или после получения химиотерапии первой линии на основе платины (TAHOE)

26 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 60 участников М16-289
Завершено Фаза III
Рова-Т (Ровалпитузумаб Тезирин) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы III применения Ровалпитузумаба тезирина в качестве поддерживающей терапии после химиотерапии первой линии на основе препаратов платины у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого (MERU)

25 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 70 участников М16-298
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование III фазы для изучения применения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с химиотерапией (цисплатин + капецитабин или цисплатин + 5-фторурацил) в сравнении с плацебо в комбинации с химиотерапией (цисплатин + капецитабин или цисплатин + 5-фторурацил) в качестве неоадъювантной/адъювантной терапии у пациентов с аденокарциномой желудка и гастроэзофагеального соединения (ГЭС) (KEYNOTE-585)

20 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 100 участников 585-00
Завершено Фаза III
Абемациклиб (LY2835219) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное открытое исследование 3 фазы по оценке препарата абемациклиб в комбинации со стандартной адъювантной эндокринной терапией по сравнению с применением только стандартной адъювантной эндокринной терапии у больных раком молочной железы на ранней стадии, с высоким риском развития рецидива, поражением регионарных лимфатических узлов, с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом рецептора эпидермального фактора роста человека 2-го типа (MonarchE)

7 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 200 участников I3Y-MC-JPCF
Завершено Фаза III
Лорлатиниб (PF-06463922) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное, открытое исследование III фазы монотерапии лорлатинибом (PF-06463922) по сравнению с монотерапией кризотинибом в качестве терапии первой линии у пациентов с ALK-позитивным распространенным немелкоклеточным раком легкого

6 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 40 участников B7461006
Завершено Фаза III
Авелумаб (MSB0010718C) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное двойное-слепое исследование III фазы авелумаба в комбинации со стандартной химиолучевой терапией (цисплатин плюс радикальная лучевая терапия) по сравнению со стандартной химиолучевой терапией в первой линии лечения пациентов с местно- распространенным плоскоклеточным раком головы и шеи

7 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 120 участников B9991016
Завершено Фаза III
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, открытое исследование IIIb фазы с целью длительного продолжения терапии препаратом PCI-32765 (ибрутиниб)

24 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 23 центра 120 участников PCI-32765CAN3001
Завершено Фаза II
MPDL3280A (RO5541267) + RO5185426 + RO4876646 + RO5469926 (Вемурафениб + Бевацизумаб + Цетуксимаб, MPDL3280A (RO5541267) + Зелбораф + Авастин + Эрбитукс) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное клиническое исследование поддерживающей терапии первой линии, назначаемой на основании показателей биомаркеров у пациентов с мКРР.

10 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 25 участников МО29112
Завершено Фаза III
Абемациклиб (LY2835219) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по сравнительной оценке терапии нестероидными ингибиторами ароматазы (анастрозолом или летрозолом) в комбинации с ингибитором CDK4/6, LY2835219, либо с плацебо у пациенток в постменопаузе с местно-рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом HER2, не получавших предшествующей системной терапии по поводу данного заболевания.

12 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 60 участников I3Y-MC-JPBM
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль