Завершено
Фаза III
Россия
MB02 (Бевацизумаб)
Проводит Мабхиенце Ресеч С.Л.
STELLA. Рандомизированное, многоцентровое, международное, двойное слепое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата MB02 (биоаналога бевацизумаба) в сравнении с Авастином® в комбинации с карбоплатином и паклитакселом для лечения пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадии IIIB/IV
Разрешение№ 69 от 20.02.2018
Номер протоколаMB02-C-02-17
ФазаФаза III
Участников по плану160
Сроки20.02.2018 — 31.12.2020
Страна разработчикаИспания
Начало: 20 февраля 2018Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 12 городахМосква
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.