Завершено Фаза II Россия

GL-0817

Проводит «Гликник Инкорпорэйтед»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование II фазы с целью оценки безопасности и эффективности препарата GL-0817 при применении с циклофосфамидом для профилактики рецидивов заболевания у больных плоскоклеточной карциномой полости рта с экспрессией HLA-A2, относящихся к группе высокого риска прогрессирования

Разрешение№ 241 от 25.05.2018
Номер протоколаGL0817-01
ФазаФаза II
Участников по плану70
Сроки25.05.2018 — 30.09.2023
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаСША
Начало: 25 мая 2018Окончание: 30 сентября 2023
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

19 центров в 16 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.