Россия

ФГБУ «Поликлиника № 3» Управления делами Президента Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Поликлиника № 3" Управления делами Президента Российской Федерации

Москва 129090, г. Москва, Грохольский переулок, д. 31
1
исследование идёт сейчас
74
исследования в базе
48
спонсоров
99
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 23
Аллергология и иммунология 12
Терапия (общая) 11
Инфекционные болезни 9
Пульмонология 9
Гастроэнтерология 6
Другое 6
Урология 6

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза II 8
Фаза III 54
Фаза III–IV 2
Фаза IV 9

Исследования в центре

Завершено Фаза III
SUN-101 (Гликопирролат раствор для ингаляций, ) · Sunovion Respiratory Development Inc./ Суновион Респиратори Девелопмент Инк.

Многоцентровое, долгосрочное, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах с использованием активного контрольного препарата исследование с целью оценки безопасности лечения препаратом SUN-101, применяемым через небулайзер, у пациентов с ХОБЛ: Исследование GOLDEN-5 (Гликопирролат для лечения обструктивной болезни лёгких с помощью электронного небулайзера).

1 ноября 2013 Москва, Барнаул и ещё 12 городов 19 центров 85 участников SUN101-303
Завершено Фаза III
Атразентан (ABT-627) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном

21 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 45 центров 785 участников M11-352
Завершено Фаза II
К-877 · Кова Ресёч Юроп Лтд.

№ K-877-201 Исследование эффективности и безопасности различных доз К-877 у пациентов с контролируемым на фоне терапии статинами уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности и отклонением значений других параметров липидного спектра

27 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 233 участника K 877 201
Завершено Фаза III
AMG 145 (Эволокумаб) · «Амджен Инк.»

Многоцентровое открытое исследование продолжения для оценки долговременной безопасности и эффективности препарата AMG145

24 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 110 участников 20120138
Завершено Фаза III
JNJ-28431754 (Канаглифлозин) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в 5 параллельных группах в течение 26 недель многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина, назначаемого в сочетании с метформином для проведения первичной комбинированной терапии пациентам с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии при помощи диеты и физических нагрузок

19 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 24 центра 500 участников 28431754 DIA3011
Завершено Фаза II
Лактулоза · АО «АВВА РУС»

Многоцентровое открытое сравнительное исследование по подбору дозы лактулозы (ОАО АВВА РУС, Россия) при совместном применении омепразола (Ультоп, КРКА, Словения) по 20 мг 2 раза в день и лактулозы (Лактулоза, ОАО АВВА РУС, Россия) в дозировках 500, 1000 и 2000 мг 2 раза в день у пациентов с Неэрозивной Гастроэзофагальной Рефлюксной Болезнью

18 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 192 участника ЛКТЗ-ОМЗЛ-2-06/12
Завершено Фаза III
SAR236553 (REGN727) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния SAR236553/REGN727 на возникновение сердечно-сосудистых событий у пациентов, недавно перенесших острый коронарный синдром.

20 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 34 центра 2 510 участников EFC11570 (ODYSSEY)
Завершено Фаза III
Дезринит (Мометазон) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Многоцентровое открытое рандомизированное в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности дозированных назальных спреев Дезринит (200 мкг в сутки) (Тева) и Назонекс® (200 мкг в сутки) (Шеринг-Плау) у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

15 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 150 участников CS-DR01-12
Завершено Фаза III
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

: Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

20 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 378 участников MMH-RN-003
Завершено Фаза III
Отривин® Комплекс (Ипратропия бромид+Ксилометазолин) · Новартис Консьюмер Хелс С.А.

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Отривин® Комплекс (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) и Ксимелин® Экстра (Никомед Фарма АС, Норвегия) у пациентов с острым ринитом при ОРВИ

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Гатчина 9 центров 432 участника 083-A-301
Завершено Фаза III
CEP-38072 (Реслизумаб, ) · Cephalon, Inc.

Открытое исследование-продолжение, проводимое с целью оценки долгосрочной безопасности и эффективности реслизумаба (в дозе 3,0 мг/кг), применяемого для лечения пациентов с эозинофильной астмой, которые завершили предыдущее финансируемое компанией Тева исследование у пациентов с эозинофильной астмой

2 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 200 участников C38072/3085
Завершено Фаза III–IV
SCH 418131/MK-0887A (мометазона фуроат в комбинации с формотерола фумаратом) · МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.

26-недельное рандомизированное двойное слепое активно-контролируемое исследование для сравнения безопасности фиксированных дозировок комбинированного препарата мометазона фуроата/формотерола фумарата в дозирующем ингаляторе и монотерапии мометазона фуроатом в дозирующем ингаляторе у подростков и взрослых с персистирующей бронхиальной астмой

22 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 1 200 участников P06241/P202 (или МК-0887А-202)
Завершено Фаза II
LCQ908 · Новартис

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с активным и плацебо-контролем пилотное исследование, проводимое для оценки эффективности и безопасности применения LCQ908 как в качестве монотерапии, так и в комбинации с фенофибратом или препаратом Ловаза® у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией

11 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 50 участников CLCQ908C2201
Завершено Фаза III
SAR236553 (REGN727) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 в сравнении с эзетимибом у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами

27 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 16 центров 265 участников EFC11569
Завершено Фаза III
Афалаза · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности применения Афалазы у пациентов с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы и риском прогрессии

5 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону 10 центров 260 участников MMH-AZ-001
Завершено Фаза III
AMG 145 · «Амджен Инк.»

Двойное слепое рандомизированное, плацебо и Эзетимиб контролируемое многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности AMG 145 в отношении холестерина липопротеидов низкой плотности в сочетании с терапией статинами у пациентов с первичной гиперхолестеринемией и смешанной дислипидемией.

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 200 участников 20110115
Завершено Фаза III
AMG 145 (Эволокумаб) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния дополнительного снижения холестерина липопротеидов низкой плотности на значительные сердечно-сосудистые события при использовании Эволокумаба (AMG 145) в комбинации с терапией статинами у пациентов с клинически доказанными сердечно-сосудистыми заболеваниями

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 25 центров 2 000 участников 20110118
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Лактулоза-Тева · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное исследование эффективности и безопасности применения сиропа Лактулоза-Тева (Тева) и сиропа Дюфалак (Эбботт) в дозировке 15 мл 2 раза в день у пациентов с хронической обстипацией.

8 августа 2012 Москва 3 центра 80 участников CS-LK01-12
Завершено Фаза IV
Экозитрин/Экобол/Омез (Кларитромицин /Амоксицилин /Омепразол) · АО «АВВА РУС»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование IV фазы по оценке эффективности, безопасности и влияния на микробиоценоз кишечника трехкомпонентной терапии (кларитромицин, амоксициллин, омепразол) препаратами Экозитрин (ОАО АВВА РУС, Россия) + Экобол (ОАО АВВА РУС, Россия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), в сравнении с аналогичной схемой лечения препаратами Клацид (Эбботт С.п.А., Италия) + Амоксициллин (Хемофарм А.Д., Сербия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), у пациентов с H.pylori – ассоциированными заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки

2 августа 2012 Москва, Красногорск 8 центров 230 участников ЭЗТН-ЭБЛ-4-02/11
Завершено Фаза III
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и клинической эффективности жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

30 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 342 участника MMH-ER-006
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль