Завершено Фаза III Россия

CEP-38072 (Реслизумаб, )

Проводит Cephalon, Inc.

Открытое исследование-продолжение, проводимое с целью оценки долгосрочной безопасности и эффективности реслизумаба (в дозе 3,0 мг/кг), применяемого для лечения пациентов с эозинофильной астмой, которые завершили предыдущее финансируемое компанией Тева исследование у пациентов с эозинофильной астмой

Разрешение№ 487 от 02.11.2012
Номер протоколаC38072/3085
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки02.11.2012 — 30.09.2015
Страна разработчикаСША
Начало: 2 ноября 2012Окончание: 30 сентября 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

11 центров в 8 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.