Россия

ГБУЗ «Самарский областной клинический кардиологический диспансер»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Самарский областной клинический кардиологический диспансер"

Самара, Самарская область 443070, г. Самара, ул. Аэродромная, д. 43
3
исследования идут сейчас
49
исследований в базе
31
спонсор
49
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 38
Терапия (общая) 6
Ревматология 5
Другое 3
Эндокринология (терапевтическая) 2
Хирургия 2
Детская кардиология 2
Педиатрия 1

Фазы

Фаза II 8
Фаза III 37
Фаза IV 4

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Бетриксабан · Портола Фармасьютикалз, Инк

Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности с использованием активного препарата в качестве контроля, в котором продлённая терапия бетриксабаном сравнивается со стандартной терапией эноксапарином с точки зрения профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с острыми медицинскими состояниями

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 35 центров 1 500 участников 11-019
Завершено Фаза II
Амбризентан · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Открытое долгосрочное продленное исследование для лечения легочной артериальной гипертензии у пациентов в возрасте от 8 до 18 лет, участвовавших в исследовании AMB112529, которым требуется продолжение лечения амбризентаном

13 августа 2012 Москва, Барнаул и ещё 2 города 4 центра 20 участников АМВ114588
Завершено Фаза II
Амбризентан (GSK1325760) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное открытое исследование, сравнивающее эффективность и безопасность высокой и низкой дозы амбризентана (скорректированной относительно массы тела) для лечения легочной артериальной гипертензии у детей и подростков в возрасте от 8 до 18 лет

22 мая 2012 Москва, Барнаул и ещё 2 города 5 центров 25 участников AMB112529
Приостановлено Фаза III
Босентан · Актелион Фармасьютиклз Лтд

Проспективное, многоцентровое, несравнительное, открытое продление исследования FUTURE 5 для оценки безопасности и переносимости педиатрической формы препарата босентан у детей с легочной артериальной гипертензией

15 мая 2012 Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону и ещё 2 города 4 центра 14 участников AC-052-376 (FUTURE 6)
Приостановлено Фаза III
Босентан · Актелион Фармасьютиклз Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)

Рандомизированное, проспективное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, групповое последовательное многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости педиатрической формы препарата босентан у детей с легочной артериальной гипертензией

24 апреля 2012 Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону и ещё 2 города 4 центра 14 участников AC-052-375 (FUTURE 5)
Завершено Фаза III
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Долгосрочное, открытое исследование по оценке безопасности терапии препаратом тоцилизумаб у пациентов с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом из Польши и России, закончивших участие в глобальном международном исследовании (WA19977)

12 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург, Самара 4 центра 26 участников ML27783
Завершено Фаза III
Голимумаб (Simponi) · «Центокор Ресерч энд Девелопмент, Инк.»

Мноцентровое, двойное слепое исследование с рандомизированной отменой исследуемого препарата голимумаб, человеческие моноклональные антитела к ФНО-альфа, применяемого подкожно, у пациентов детского возраста с активным полиартикулярным вариантом течения ювенильного идиопатического артрита (ЮИА) несмотря на проводимую терапию метотрексатом

1 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург, Самара 3 центра 53 участника CNTO148JIA3001
Завершено Фаза III
ACZ885 (Канакинумаб) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка

25 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 49 центров 1 080 участников CACZ885M2301
Завершено Фаза IV
Кординик (Никорандил) · ООО «ПИК-ФАРМА»

Сравнительная оценка антиангинальной эффективности и безопасности перорального применения препарата Кординик (никорандил) и плацебо на фоне базисной терапии бета-адреноблокатором метопролола тартратом у пациентов со стабильной стенокардией. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов в течение 6 недель. КВАЗАР

5 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 11 центров 120 участников от 15.04.2015
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль